• 330 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



bezeichnet. Saladin, welchem wir die ersten Mittheilnngen über Cyclamin (Arthanitin) ver- 

 danken i), hat diesen Körper auch in Primula veris und einigen andern Pflanzen nach- 

 gewiesen. Hünefeld 2) stellte aus Primula veris einen Körper dar, den er als Primulin 

 bezeichnete, der nach seinen Eigenschaften von Cyclamin verschieden sein musste. 



Der Verf. stellte sich nun die Aufgabe, die mannigfachen, sich theilweise wider- 

 sprechenden Angaben über Cyclamin und Primulin durch neue Untersuchungen zu revidiren. 

 Zu den Versuchen über Cyclamin diente theils ein von Martins-*) gewonnenes, 

 theils ein neues, aus Badix Cyclaminis dargestelltes Präparat. Die zerquetschten Wurzeln 

 wurden mit 65— 70 ''/o Alkohol zweimal ausgekocht; beim Erkalten schieden sich gelbliche 

 körnige Massen ab, welche aus heissem 90 "/„ Alkohol beim Abkühlen in blendend weissen 

 Krystallkörnern erschienen, die noch mit einer Mischung von Aether und Alkohol gewaschen 

 und bei einer 35" nicht übersteigenden Temperatur getrocknet wurden. 



Früher hatte man Cyclamin nie deutlich krystallinisch erhalten. Aus heissem Alkohol 

 erhielt es der Verf. jedoch als ein weisses Pulver, welches unter dem Mikroskop als runde 

 Kugeln, unter günstigen Bedingungen als Haufwerke von Krystallnadeln erschienen. 



Beim Erkalten der genügend concentrirten wässerigen Lösung wurde eine Gallerte 

 erhalten, die bei 50—60" wieder dünnflüssiger wurde und zuletzt zu einer gummiartigen 

 Masse eintrocknete. 



Eigenschaften des Cyclamins. Dasselbe ist hygroskopisch, bildet mit wenig 

 Wasser eine kleisterartige Masse, löst sich in mehr Wasser besonders beim Erwärmefn. 

 Ein Theil erfordert 71 Theile Alkohol von 96 7u bei 15"; verdünnter Alkohol löst es leicht; 

 es ist ein Methyl-, Amylalkohol, Essigäther, Glycerin , mehr oder weniger löslich ; unlöslich 

 in Aether, Schwefelkohlenstoff, Chloroform, Benzol, Petroläther. Es ist geruchlos, schmeckt 

 scharf und kratzend, sein Staub reizt zum Niesen. Beim Erhitzen auf 110" wird es gelblich, 

 bei 200" braun und s.chmilzt bei 236''. Die wässerige Lösung opalisirt , schäumt beim 

 Schütteln, coagulirt nicht beim Kochen, wie de Luca, Martins, Klinger anführen. Es wurde 

 (im Widerspruch mit de Luca) im Sonnenlicht nicht gebräunt und verhielt sich optisch inactiv. 

 Niederschläge mit Bleiacetat , Silbernitrat , Kupfersulfat , konnte der Verf. , entgegen den 

 Angaben von Martius, nicht beobachten. Kupferlösung fällte nur bei Gegenwart von Alkali. 

 Fehling'sche Lösung gab daher wohl eine P'ällung , aber selbst bei längerem Kochen keine 

 Reduction. Die Analyse der aus Alkohol krystallisirten und bei 90—95" getrockneten 

 Substanz ergab im Mittel C = 55,49; H = 7,83 ; = 36,68, welche Zahlen der Klinger'schen 

 Formel Cjo H3,) O^o entsprechen. 



Die wässerige Lösung des Cyclamins wurde bei dreiwöchentlichem Kochen, ebenso 

 bei längerem Erhitzen auf 90—95" im zugeschmolzenen Rohr unter Zuckerbildung theilweise 

 zersetzt. Von besonderem Interesse ist, dass die wässerige Lösung auch bei gewöhnlicher 

 Temperatur bei längerer Einwirkung des directen Sonnenlichts allmählige Spaltung unter 

 Zuckerbildung erfuhr, während die im Dunkeln bewahrte Lösung unverändert blieb. Diese 

 Spaltung geht durch Emulsin bei 30—35" vollständiger, ebenso, wenn auch langsamer durch 

 Hefe (Widerspruch mit de Luca) vor sich. Leicht wird dieselbe Zersetzung durch Kochen 

 mit verdünnten Mineralsäuren bewirkt. Es bildet sich hierbei stets Cyclamiretin neben 

 Zucker, welch letzteren der Verf. als identisch mit Traubenzucker nachwies. 



Die Reindarstellung des Cyclamiretin 's erfordert, dass die Spaltung des Cyclamins 

 eine vollständige sei. Dies erreichte der Verf. am besten durch einstündiges Erhitzen des 

 Cyclamins mit Salzsäure von 1,09 specifischem Gewicht. Das Cyclamiretin scheidet sich 

 dabei als weisse amorphe Substanz ab, welche nach dem Lösen in Aether bei freiwilliger 

 Verdunstung rein erhalten wurde. Der Körper ist unlöslich in Wasser, Schwefelkohlenstoff, 

 Chloroform, löslich in Alkohol, Aether, Amylalkohol, Benzol; aus alkoholischer Lösung 

 durch Wasser fällbar. Derselbe besitzt weder Geruch, noch Geschmack, schmilzt bei 198", 

 färbt sich mit concentrirter Schwefelsäure, wie Cyclamin, dunkelroth. Die Analyse ergab im 

 Mittel C=:: 76,40; Hr=:9,81; = 13,79, welche Zahlen zu der Formel C^^B^.O, führen. 

 Nimmt man an, dass bei der Spaltung durch Säure drei Moleküle Cyclamin in zwei Moleküle 



') J. d. Chim. med. VI, p. 417. ') J. f. prakt. Chemie VII, S. 57; XVI, S. 141, ') N. Bepert. Pharm. 

 VIU, S. 388. 



