PflanzenstoflFe. — Glucoside. 829 



aus Alkohol gereinigt. Die Säure schmilzt bei 225" unter Sublimation; sie ist einbasisch, 

 ihre Kalk- und Barytsalze krystallisiren, das Silbersalz ist unlöslich. Beim Schmelzen mit 

 Kali bildet sich leicht Essigsäure und Protocatechusäure. Die empirische Formel 

 der Hesperitinsäure wird durch CiuHjoO* ausgedrückt. Die Zusammensetzung des Hesperitins 

 wird nach neuen vom Verf. ausgeführten Analysen durch die von der früheren (1. c.) 

 abweichende Formel CicHj^Og ausgedrückt, so dass der Process der Spaltung mit Kali nach 

 der Gleichung verlaufen würde: 



Cis H,4 0,; 4" H2 -=^ CgHgOo + CioHjoO^, 



Hesperitin Phloroglucin Hesperitinsäure. 



Danach kann auch die früher (1. c.) für das Hesperidin selbst aufgestellte Formel nicht 

 richtig sein. Dieselbe ist wahrscheinlich 0,2 Hj^ 0x2 ? so dass die ohne Wasseraufnahme vor 

 sich gehende Spaltung durch Säuren der Gleichung folgen würde: 



C22 H2ß O12 = Cg Hj, Og -j- C16 Hj/, Oß 



Hesperidin Zuclier Hesperitin. 



Die neue Formel des Hesperidins entspricht zwar nicht genau den Resultaten der früher 

 ausgeführten Analysen, welche einen zu hohen C-gehalt ergaben. Dies erklärt sich 

 wahrscheinlich dadurch, dass trotz der darauf verwandten Mühe die Reindarstellung dieses 

 Glucosids noi-h nicht gelungen ist, welche der Verf. daher auf's Neue in Angriff zu 

 nehmen denkt. 



166. Ed. Hoffmann. Hesperidin de Vry; Aurantiin; Murrayin. (Ber. d. d. ehem. Ges. IX, S. 690.) 



Ausser dem Hesperidin kommen in den Hesjaeriäeen noch eine Anzahl anderer 

 Glucoside vor. Das Hesperidin de Vry ist bestimmt vom Hesperidin unterschieden und wird 

 vom Verf. daher mit dem neuen Namen Aurantiin bezeichnet. Wie de Vry dem Verf. 

 mittheilt, wurde diese Substanz 1857 auf Java aus den Blüthen von Citrus decumana 

 dargestellt. Der Verf. hat Untersuchungen mit dem ihm von de Vry zur Verfügung gestellten 

 Präparat ausgeführt uud stellte vorläufig fest: dass das Aurantiin in kleinen klino- 

 rhombischen citronengelben Prismen krystallisirt , welche in 300 Theile kaltem, leicht in 

 heissem Wasser löslich sind. Es schmeckt bitter, und wird vom Verf. daher als der noch 

 nicht isolirte Bitterstoff der Orangen augesehen. Es schmilzt bei 171" und verliert schon 

 bei 100^ ca. 14 ^j^ Krystallwasser. Eisenchlorid giebt braunrothe Phenolreaction. Verdünnte 

 Säuren spalten bei 100" leicht unter Bildung von Zucker. Der Verf. erkaunte den letzteren 

 als Traubenzucker und läugnet die Existenz des von Dehn') beschriebenen „Hesperidin- 

 zuckers". Die Analyse der bei 120'^ getrockneten Substanz führte unter Berücksichtigung 

 des Krystallwassers zur Formel: C23 H2G 0,, -j- 4 Hj 0. 



Es sind demnach jetzt folgende Glucoside der Hesperideen zu unterscheiden: 



1) Hesperidin (Lebreton-Pfeffer) in fast allen Pflanzentheilen von Citrus aurantium, 

 Limetta nachgewiesen; Schmelzpunkt 245"; weiss; unlöslich in Wasser; durch Eisenchlorid 

 braunroth; Formel C22H26 0]2- 



2) Aurantiin (Hesperidin de Vry) in den Blüthen von Citrus decumana-^ Schmelz- 

 punkt 171"; in Wasser löslich; mit Eisenchlorid braunroth; Formel C23 Hjg O^o -{- ^Ho 0. 



3) Murrayin in den Blüthen von Murraya exotica; Schmelzpunkt 170"; durch 

 Eisenchlorid blaugrün; Formel CjgHojOio. 



4) Limonin (?) in den Samen verschiedener Citrus -Arten, von.Weltzien und 

 Bernays untersucht; Schmelzpunkt nahezu 245"; Formel unsicher. Aufklärungen über 

 diesen Körper, dessen Glucosidnatur noch nicht erwiesen ist, sehen wir aus den Unter- 

 suchungen von Paterno und Briosi (vgl. diesen Ber. S. 828) entgegen. 



167. L. Mutschier. Ueber Cyclamin, Primulin und Primulacampher. (Sitzungsber. d. physik. 

 med. Soc. Erlangen, 1875-76, S. 207; Liebig's Ann. 185 (1877), S. 214.) 



A. Klinger^), welcher das Cyclamin, jenes scharf und kratzend schmeckende 

 Glucosid der Cyclameuknollen zuletzt näher untersucht hat, ertheilte demselben die Formel 

 C2oH34 0ju uud drückte die Spaltung durch Säure aus durch die Gleichung: 



C20 H34 Ojo = Ci4 Hji O5 + Cg Hi2 Og -{- H2 0. 



Das neben Zucker gebildete Spaltungsproduct Cj^H,* O5 wurde als Cyclamiretin 



*) Zeitschr, f. Bübenzuckerindustrie 1865, S. 564. *) Sitzungsber. d. pbysik, med. Soc. Erlangen II, S. 23. 



