Pflanzeustoffe. — ludiflferente Körper und Bitterstoffe. Glucoside. 327 



als Cotoin bezeichneten Körper dargestellt, der durch seine anti-diarrhoeischeu Wirkungen 

 ausgezeichnet war. Bei einer zweiten Sendung dieser Rinde, welche Jiach eingezogenen 

 Erkundigungen von den Ufern des Flusses Mapiri in Bolivien stammen und von bester 

 Qualität sein sollte, wurde nach demselben Extractionsverfahren kein Cotoin, dagegen ein 

 ähnlicher Körper erhalten, für welchen der Verf. den Namen Paracotuin vorschlagt. Der- 

 selbe krystallisirt in gelben Blättchen; es fehlt ihm der beissende Geschmack des Cotoins, 

 er ist ferner in Wasser, Alkohol, Aether, Ammoniak und Kalilauge bedeutend schwieriger 

 löslich. Concentrirte Salpetersäure giebt damit nicht die für Cotoin charakteristische rothe 

 Färbung, smidern nur eine gelbe Lösung, Bleiessig bewirkt keine Fällung. Hinsichtlich 

 therapeutischer Wirkungen scheint zwischen beiden in Rede stehenden Körperu nur ein 

 gradueller Unterschied zu bestehen. 



IX. Glucoside. 



162. Th. Husemann. Ueber die Verbreitung der Herzgifte im Pflanzenreich. (Arch. d. 

 Pharm., Bd. 209, S. 385.) 



Die Abhandlung enthält eine Zusammenstellung der Beziehungen der sogenannten 

 Herzgifte zu den Familien des Pflanzenreichs. Hint^ichtlich des näheren Inhalts verweisen 

 wir auf die Abluiudluug. Wir heben nur hervor, dass die Herzgifte sämmtlich zu den 

 Glucosideu zählen, da die scheinbare Ausnahme des Oleanders durch den Schmiedeberg'schen 

 Nachweis des Vorkommens von Glucosideu in dieser Pflanze beseitigt wurde. 



163. E. Hoffmann. Das Hesperidin, ein Beitrag zur Kenntniss der Glycoside. (Sitzungsber. 

 d. physik. med. Soc. Erlangen 1875 76, S. 67; Ber. d. d. ehem. Ges. IX, S. 26.) 



Das Hesperidin, dessen Natur durch die früheren Untersuchungen noch nicht 

 genügend aufgeklärt war, wurde vom Verf. auf's Neue studirt, wozu besonders die Ergebnisse 

 der neueren Arbeit Pfeffer's (diese Ber. H, S. 821) anregen mussten. Zur Darstellung wandte 

 der Verf. mit Vortheil die käuflichen, unreifen, sogen, bitteren Oraugefrüchte (fructus aurantii 

 immaturi) an. Dieselben wurden gepulvert, mit kaltem Wasser, hierauf mit einer Mischung 

 gleicher Theile Wasser und Alkohol , welche 1 "/^ Kali enthielt, extrahirt. Beim Ansäuern 

 mit Salzsäure schied sich Hesperidin aus, dessen vollständige Reinigung darauf beruhte, dass 

 aus der wässerigen alkalischen Lösung durch partielle Fällung mit Alkohol zuerst die 

 Uni-einigkeiten entfernt werden können. Aus der licht gewordenen , abgegossenen Lösung 

 wird Hesperidin durch Säure gefällt. Durch Auskochen mit Essigsäure wird es ganz weiss 

 erhalten. Das reine Hesperidin krystallisirte aus wässerigen, alkoholischen Lösungen, 

 aus verdünnten Säuren, Essigsäure in feinen weissen mikroskopischen Nadeln ; aus conceutrirter 

 alkalischer Lösung mit Säure gefällt, wird es in inulinartigen Sphärokrystallen erhalten, 

 welche nach dem Trocknen ein gelbliches Pulver bilden. Es ist unlöslich in kaltem Wasser, 

 Aether, Benzol, ätherischen und fetten Oelen; löst sich in 5000 Theilen kochenden Wassers, 

 leichter in Alkohol, am besten in Essigsäure. 



Die Krystalle sind wasserfrei , schmelzen bei 240" unter Zersetzung ; concentrirte 

 Schwefelsäure zersetzt unter Rothfärbung; Salpetersäure giebt gelbe Producte und zuletzt 

 Oxalsäure. Kochende verdünnte Säuren lassen es unter gewöhnlichen Bedingungen unverändert, 

 Alkalien lösen unter Zersetzung. Es bildet sich dabei eine flüchtige Substanz, deren Geruch 

 an Cumarin, später an Zimmtaldeliyd erinnert. An Kali gebunden bleibt dabei eine 

 noch nicht näher untersuchte aromatische Säure. Dieselbe krystallisirt in Nadeln, ist 

 sublimirbar, in Aether löslich, reagirt nicht auf Eiseuchlorid. Bei höherer Temperatur oder 

 beim Schmelzen mit Kali bildet sich als Endproduct Protocatechusäure. 



Die Krystalle des Hesperidins sind geschmack- und geruchlos, ohne Einwirkung 

 auf Pflanzenfarben, reduciren nicht alkalische Kupferlösung. Zur Erkennung des Körpers 

 empfiehlt der Verf. eine kleine Probe im Porzelianschälchen mit einigen Tropfen verdünnten 

 Kali's bis fast zur Trockene zu verdunsten ; verdünnte Schwefelsäure zuzusetzen und über der 

 Flamme Aveiter zu erwärmen, wobei rothe bis violette Färbungen eintreten. Oder man schmilzt 

 mit der lOfachen Menge conceutrirter Kalilauge zur Trockene und erhält mit der gelösten 

 Schmelze die Reactionen der Protocatechusäure. Die Analysen der reinsten Substanz ergaben 

 im Mittel C =- 56,45; H =^ 5,75; = 37,80. Fermente (Hefe, Emulsin) sind ohne Einwirkung 



