PflanzenstofFe. — Indifferente Körper und Bitterstoffe. 823 



kann der Verf. die Angabe von Tilden bestätigen, dass ausser Clirysamminsäure noch 

 ricrinsäure, Oxalsäure und Kohlensäure eutstehen. 



153. Tilden. Die krystallinischen Körper der verschiedeoen Aloesorten. (Arch. d. Pharm., 

 Bd. 208, S. 558, nach tlie pharm. J. and trans. 1875, p. 209.) 



Nach dem Verf. ist Barbaloin (aus Barbados -Aloe) isomer mit Zanaloin (aus 

 Zanzebar-Aloe); beide verlialten sich sehr ähnlich. Barbaloin wird mit Salpetersäure sofort 

 roth, dann orangogolb, Zanaloin liefert erst beim Erwärmen mit der Säure ein intensives 

 Orangeroth. Socaloin (aus Socotrina-Aloe) ist wahrscheinlich mit Zanaloin identisch; 

 Nataloin (aus Natal-Aloe) unterscheidet sich von den bisher genannten wesentlich dadurch, 

 d^ss es mit Salpetersäure keine Chrysamminsäure liefert. 



154. Charles L. Mitchell. Aloin. (Pharm. J. and Trans. VI [1876, I.], p. 675; Am. J. 

 of pharm. VI, p. 124.) 



Um die wirksame Substanz der Aloe in concentrirterer Form darzustellen, extrahirte 

 der Verf. nach Tilden's Vorschrift (Pharm. J. 1870) 1 Pfund gepulverte Barbados-Aloe 

 mit 1 Gallone Wasser, welches mit Schwefelsäure angesäuert war, in der Wärme. Nach 24- 

 stündiger Abkühlung wurde die überstehende Flüssigkeit bis auf ca. 2 Unzen verdunstet. 

 Nach einigen Tagen war ein gelblicher Niederschlag gebildet . der von der Flüssigkeit 

 getrennt und durch Behandeln mit Thierkohle und Krystallisation gereinigt wurde. Die 

 Krystalle waren gelb, krystallinisch, sehr bitter, wenig in kaltem, leicht in heissem Wasser, 

 Alkohol löslich. Die Ausbeute betrug ca. 60 Gr., das Präparat erwies sich als sehr wirksam, 

 und ebenso gab die vom Niederschlag getrennte Flüssigkeit noch ein wirksames Extract. 

 Barbados-Aloe gab die wirksamsten Präparate, von schwächerer Wirkung waren die aus 

 Natalaloe. Als Erkennuugsraittel für Barbados-Aloin (Barbaloin) empfiehlt der Verf. 

 die auf Zusatz von Salpetersäure eintretende Rothtärbung ; Natal-Aloin (Nataloin) wird 

 nach Histed erkannt durch die Blaufärbung, welche eintritt, wenn man in concentrirter 

 Schwefelsäure löst und einen in starke Salpetersäure getauchten (ilasstab darüber hält. 



155. John Stenhouse and Charles Groves. Picrorocellin. (Proceed. of the Royal soc. ; ref. 

 n. pharm. J. and Trans. [3. S.) VII, p. 161.) 



Die Verf. hatten Gelegenheit, eine grössere Quantität einer von der Westküste 

 Afrika's stammenden Flechte von bitterem Geschmack zu verarbeiten, deren nähere Herkunft 

 nicht ermittelt werden konnte. Die Flechte wächst ihrem Aussehen nach auf Kalkfelsen 

 und bildet eine Varietät von Rocella fuciformis. Der bittere Geschmack derselben wird 

 durch eine vom Verf. aus der Flechte dargestellte und als Picrorocellin bezeichnete 

 Substanz hervorgebracht. Zur Entfernung von Erythrin wurde die Pflanze mit Kalkmilch 

 behandelt, der Rückstand mit Weingeist extrahirt, der grösste Theil des letzteren abdestillirt, 

 der pflasterartige Rückstand wiederholt mit wenig starkem Weingeist ausgekocht und aus- 

 gepresst. Zur Entfernung von Chlorophyll wurde noch mit Benzol behandelt. Wurde 

 die Masse nun in ihrem lOfachen Gewicht W^eingeist gelöst und durch einen Heisswasser- 

 trichter filtrirt, so schied sich beim Abkühlen ein Krystallgemenge aus. Durch Decantiren 

 Hessen sich die rasch zu Boden sinkenden glänzenden Prismen von federartigen Nadelgruppen, 

 welche suspendirt blieben , trennen. Nur die ersteren wurden vorerst näher untersucht. 

 Durch zweimaliges Krystallisiren aus Weingeist wurden sie rein erhalten. Die Krystalle 

 dieses, als Picrorocellin bezeichneten Körpers bilden lange glänzende Prismen, welche 

 massig löslich in kochendem Weingeist, unlöslich in Wasser, Aether, Petroleum sind; 

 Schmzp. = 192 — 194"^. Kalte concentrirte Schwefelsäure löst mit tiefbrauner Farbe; die 

 Lösung wird durch Wasser gelb gefällt, nach dem Erhitzen ist sie nicht mehr fallbar. 

 Ebenso fällt Wasser die in. Salpetersäure gelöste Substanz gelb. Beim Oxydireu mit 

 chromsaurera Kali und Schwefelsäure destillirt mit den Wasserdämpfen Benzaldehyd über 

 und gleichzeitig entsteht Benzoesäure (Schmzp. gef. 121"). Die Analyse des PicroroceHins 

 ergab im Mittel G== 68,08; H=z:6,31; N = 8,56; übereinstimmend mit der Formel 



C,,H2,N3 05. 



Es ist dies die erste in Flechten gefundene stickstoffhaltige Verbindung. 

 Natronlauge verwandelt die Substanz in der Wärme. Kocht man 10 Theile 

 gepulverten PicroroceHins eine Stunde lang mit 200 Theilen Wasser, welche 3 Theile 



