822 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



bei 192» gefunden. Ein Präparat dargestellt aus den Samen von Cocculus indicus erwies 

 sich als identisch mit Picrotoxin. 



Bei dieser Gelegenheit weist der Verf. die Angabe, dass Picrotoxin sich unter dem 

 Schmelzpunkt zersetze, als unrichtig nach. Geschmolzenes und wieder erstarrtes Picrotoxin 

 war unverändert. 



Für die aus wässeriger Lösung gebildeten Krystalle zeigte der Verf. , dass sie 

 wasserfrei siud, indem sie, bis nahe zum Schmelzen erhitzt, an Gewicht nicht verloren. 

 151. John P. Heaney. Megarrhiza Californica. (Am. J. Pharm. [4. S.J VI, p. 451.) 



Die gigantische Wurzel der zu den Cucurbitaceen gehörenden Pflanze hat einen 

 widrigen Geruch, scharfen Geschmack und enthält ein wirksames Princip. Um dasselbe zu 

 isoliren, bat der Verf. die Pflanze successiv mit Aether und mit Alkohol (0,835) erschöpft. 

 Die ätherische Lösung liess beim Verdunsten einen Kückstand, welcher sauer reagirte. Mit 

 verdünnter Sodalösung behandelt, gab er an letztere eine Säure ab, welche sich nach Zusatz 

 von Weinsäure in öligen Tropfen von unangenehmem Geruch ausschied. Dieselbe giebt auf 

 Papier einen in der Wärme nicht verschwindenden Fleck. Die Säure wird vom Verf. als 

 Megarrhizinsäure bezeichnet. , 



Der Rückstand nach Entfernung der Säure wurde zur Verseifung des Fettes mit 

 Kali behandelt. Es blieb eine in Aether unlösliche, harzige Masse zurück, welche bei 

 freiwilliger Verdunstung aus Alkohol als ein Bodensatz von mikrokrystallinischer Beschaffen- 

 heit wieder erschien. Dieser, vom Verf. als Megarrhizitin bezeichnete Körper, veränderte 

 alkalische Kupferlösung nicht. 



Die mit Aether erschöpfte V/urzel wurde sodann mit Alkohol extrahirt, der grössere 

 Theil des letzteren verdunstet, in Wasser gegossen, und von ausgeschiedenem Fett etc. filtrirt. 

 Die Lösung gab mit Tannin einen gallertartigen Niederschlag, welcher durch Lösen in 

 95 "/„ Alkohol, Fällen mit Bleiessig, Zerlegen des Niederschlags mit Schwefelwasserstoff von 

 Tannin befreit wurde. 



Beim Verdunsten der Flüssigkeit wurde dann eine bittere Substanz erhalten, die 

 durch Waschen mit Aether noch gereinigt wurde. Verf. bezeichnet sie als Megarrhizin. 

 Sie bildet eine bräunliche, etwas durchscheinende brüchige Masse, war unlöslich in Aether 

 löste sich mehr in Alkohol als in Wasser; beide Lösungen schmeckten bitter; sie sclmiilzt 

 unter 100" und entzündet sich nicht. Concentrirte Schwefelsäure färbt sich hellroth, dann 

 braun, Salzsäure schwach violett, Salpetersäure dunelgelb. Die wässrige Lösung giebt mit 

 Eisenchlorid eine dunkle Färbung. Bromwasser giebt einen weissen, Tannin einen gallert- 

 artigen Niederschlag. Keine Fällung gaben Bleizucker und Bleiessig, Quecksilberchlorid, 

 Jodlösung, Silbernitrat. Ueber die physiologischen Wirkungen dieser, je nach der Dosis 

 irritirend oder drastisch wirkenden Substaiiz vergleiche man die Abhandlung. 



Beim Behandeln mit Baryt in der Wärme wird die Substanz zersetzt. Beim Kochen 

 mit verdünnter Säure wird sie in Zucker und einen anderen Körper gespalten. Letzterer 

 wurde als dunkelbraune harzartige, in Alkohol ganz, in .\ether nur theilweise lösliche Masse 

 erhalten, welche, obgleich ein Gemenge, vom Verf. als Megarrhizioretin bezeichnet wurde. 

 152. E. Schmidt. Ueber das Aloin der Barbados-Aloe. (Arch, d. Pharm., Bd. 208, S. 496.) 

 Die Abhandlung enthält die Details der Untersuchungen des Verf. über das Aloin 

 der Barbados-Aloe. Seine früheren Untersuchungen (diese Ber. III, S. 845) werden 

 dahin ergänzt, dass in Folge einer Mittheilung von Tilden die Zusammensetzung des 

 betreffenden Aloins auf's Neue geprüft, und jetzt, nachdem die Substanz wiederholt umkrystalli- 

 sirt und längere Zeit im Vacuum getrocknet worden war, übereinstimmend mit Tilden der 

 Formel CjeHigO, entsprechend gefunden wurde. Die wässerige Lösung des Aloins giebt 

 mit Bromwasser eine Bromverbindung, die sich als ein reiclilicher gelbei' Niedersclilag 

 ausscheidet, der nach dem Umkrystallisiren aus Alkohol schöne gelbe Nadeln bildet. 



Die Analyse dieses Products gab etwas schwankende Zahlen. Ist die Formel des 

 Aloins 0,6 H,8 Oj, so ist jedoch für die des Bromderivats C,6 H,5 Br3 0^ die wahrscheinlichste. 

 Auch das Chlorderivat zeigte einen etwas schwankenden Chlorgehalt, docli war auch hier 

 die Formel CigHjsCLO, die wahrscheinlichste, welche schon Tilden (Pharm. Jonrn. 1875, 

 S. 208) aus seinen Analysen abgeleitet hat. Hinsichtlich des Verlialteus gegen Salpetersäure 



