320 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Messungen dem triklinen System an. Sie schmelzen bei 115", erstarren bei 91" zu einer 

 gelblich durchscheinenden, später strahlig krystallinischen Masse. Sie sind geruch- und 

 geschmacklos , reagiren neutral , sind optisch inactiv , verbrennen auf Platiublech mit 

 russender Flamme. 



Die Substanz ist unlöslich in kaltem, nur spurenweise löslich in kochendem Wasser, 

 löst sich wenig in Benzol, Petroleumäther, leicht in Alkohol, Äether. Die alkoholischen 

 Lösungen zeigen eine himmelblaue Fluorescenz, die besonders beim Mischen mit Wasser 

 hervortritt. Die Analyse ergab, frühere Resultate bestätigend, die Formel 0,4 H,^ O,. 



In Alkalien ist der Körper löslich. Die Lösungen sind gelb und zeigen stark blaue 

 Fluorescenz. Aus denselben scheidet Kohlensäure das Ostruthiu wieder unverändert aus. 

 Die alkoholischen Lösungen des O^ruthins werden durch weingeistige Lösungen von Blei- 

 zucker, Sublimat, Eisenchlorid, Silberuitrat nicht gefällt. Verbindungen existiren dagegen 

 mit Chlor- und Bromwasserstoff, welche man durch Einleiten der wasserfreien Säuren in die 

 weingeistigen Lösungen des Ostruthins darstellt. Die Chlorwasserstoffverbindung hat die 

 Zusammensetzung Oi^Hj^Oa-HCl und wird schon durch heisses Wasser theilweis zerlegt. 

 Noch leichter zersetzbar ist die entsprechende Bromwasserstoffverbindung. 



Beim Erhitzen des Ostruthins mit überschüssigem Essigsäureanhydrid am Eückfiuss- 

 kühler entsteht nur Monacetylostruthin Cj/^ Hjß (Cj Hg O2) O2, woraus folgt, dass Ostruthin 

 nur eine (OH)-gruppe enthält. 



Beim Schmelzen mit Kali nach der Methode von Hlasiwetz wird das Ostruthin 

 unter Bildung von Resorcin, Essigsäure, Buttersäure zersetzt. Starke Salpetersäure 

 gab wegen zu heftiger Reaction kein Mtroderivat ; verdünntere (1 Volumen Salpetersäure 

 von 1,4 und 3 Volumen Wasser) bildet in der Wärme Styphninsäure (Trinitroresorcin 

 =: Cß H (NOjJs (OHja). Bei der Einwirkung von Bromdämpfeu entstand Tetrabromostruthin, 

 neben welchem auch etwas Tribromostruthin gebildet war. 



147. Carl Brimmer. Ueber einige Bestandtheile der Angelicawurzel. (Lieb. Ann., Bd. 180, 

 S. 269; Sitzungsber. d. physik. med. Soc. Erlangen, 1875—1876, S. 33.) 



Dem Verf. kam es namentlich darauf an, das zuerst von Buchner i) beschriebene 

 Angelicin aufs Neue zu untersuchen. Indem er im Wesentlichen nach den Angaben 

 Buchner's verfuhr , erhielt er im günstigsten Fall aus 15 Ks. lufttrockener zweijähriger 

 Wurzel aus Thüringen 4 Gr. Angelicin , während 25 Ks. scharf getrockneter Wurzel nur 

 1 Gr. ergeben hatten. 



Durch wiederholtes Umkrystallisiren aus Alkohol gereinigt, stellte es leichte, weisse, 

 perlmutterglänzende Blättchen des monoklinen Systems dar. Es war geruch- und geschmacklos, 

 schwimmt unbenetzt auf Wasser, und war darin unlöslich. Es löst sich wenig in kaltem, 

 leichter in heissem Alkohol, sehr leicht in Aether, Chloroform, Schwefelkohlenstoff, Benzol, 

 Terpentinöl, Olivenöl. Ueber lOO'^ erhitzt, wurden die Krystalle weicher und färbten sich 

 gelblich; sie schmolzen bei 126,5" und erstarrten bei 118" wieder zu einer undurchsichtigen, 

 völlig amorphen, spröden, blassgelben Masse, die im Aether oder Weingeist gelöst sich 

 immer wieder amorph abschied. Bei stärkerem Erhitzen färbte es sich dunkler und ver- 

 kohlte bei ca. 280"; an der Luft verbrannte es mit leuchtender russender Flamme. Bei 

 100" getrocknet hat es die Zusammensetzung: C^HgoO, welche mit derjenigen des Hydro- 

 carotins^) übereinstimmt. Der Verf. erklärt das Angelicin für identisch mit Hydrocarotin, 

 da ausserdem auch Schmelzpunkte (Husemann fand für Hydrocarotin 126,5") und alle übrigen 

 Eigenschaften beider Körper übereinstimmen. 



Gegen Kalilauge verhielt sich Angelicin seihst beim Kochen indifferent. Salzsäure 

 und gewöhnliche Salpetersäure lösten es unter Gasentwickelung und verwandelten es in ein 

 weisses, durch Wasser fällbares, noch nicht näher untersuchtes Nitroderivat. Mit coucen- 

 trirter Schwefelsäure wurden die Krystalle und allmählig auch die Säure selbst roth, beim 

 Erhitzen schmutzig braunroth. 



Einer Bromatmosphäre ausgesetzt, färbten sich die Krystalle gelb, und immer dunkler, 

 nach 24 Stunden war die Substanz in eine weiche, amorphe, schwarzbraune Bromverbindung 



*) Buchner's Repert. f. Pharm, 26, S. 145. ') Aug. HuBemaon, Lieb. Ann., Bd. 117, S. 200. 



