



Pflanzenstoffe. — Aetherisclie Oele, Terpene etc. Indifferente Körper, Bitterstoffe. 819 



145. Adolf Kopp. Ueber die sogenannte Resina Guajaci Peruviana aromatica vel odorata. 



(Arch. (1. Pharm., Bd. 209, p. 193.) 



Obgleicli der Ursprung des seit 15 Jahren von Gehe & Co. in Dresden für Par- 

 fümoriezwecke verkauften Harzes nicht bekannt ist, bietet die Untersuchung desselben einiges 

 Interesse, so dass wir kurz über den Inhalt derselben referiren. 



Das Harz bildet eine gelblichbraune, spröde Masse, welche bei 90" schmilzt. Der 

 Geruch desselben erinnert an Raute, Anis, Citroue; es hat einen scharfen, kratzenden, 

 unangenehmen Geschmack. Es färbt sich weder an der Luft, noch mit Chlorwasser, Eisen- 

 chlorid, Jod, Salpetersäure und stimmt mit Guajacharz höchstens der Farbe nach überein. 

 Es ist in der Wärme leicht löslich in Weingeist, Aether, Chloroform, Schwefelkohlenstoff. 

 Die alkoholische Lösung ist gelbröthlich , schwach sauer und hat einen Pfefferminzgeruch, 

 scheidet durch Wasser wenig, nach Chlornatriumzusatz melir Harz ab. Mit concentrirter 

 Schwefelsäure wird es roth ; concentrirte Salpetersäure wirkt in der Wärme heftig ein. Mit 

 Wasser destillirt liefert es 4'% neutrales ätherisches Oel von Pfefferminz- und Citronen- 

 geruch. Bei der Destillation wurden von 168" an einzelne Fractionen gesammelt; constante 

 Siedepunkte jedoch nicht beobachtet. Als der bei 173—176" siedende Antheil über Natrium 

 wiederholt rectificirt wurde, war der Geruch des Oels citronenartig geworden. Salzsäuregas 

 lieferte nunmehr eine feste krystallinische , bei 77" schmelzende Verbindung. Nach mehr- 

 maliger Behandlung mit Natrium war der Siedepunkt auf 167—168" herabgedrückt und gab 

 die Analyse mit der Formel CioH,6 übereinstimmende Zahlen. 



Bei der trockenen Destillation lieferte das Harz ein Oel, das durch fractionirte 

 Destillation in einzelne Portionen zerlegt wurde. Von besonderem Interesse war die bei 

 255— 270" siedende Fraction, sofern sie ein tief azurblaues Oel bildete. Die alkoholische 

 Lösung derselben war ebenfalls blau; über Aetzkalk destillirt, blieb die Farbe erhalten. 

 Blaue Oele sind mehrfach beobachtet; so das Oel der Matricaria Chamomilla^); ferner 

 ein Oel , das bei der trockenen Destillation von Galbanum neben Umbelliferon entsteht. ^) 

 Flückiger hat ferner bei Destillation einer grösseren Menge Baldrianöl beobachtet, dass der 

 über 300" übergehende Antheil stark blau gefärbt war; die Analyse desselben führte zu 

 der Formel C^;) H^^ O2. Dagegen entsprach die Zusammensetzung des vom Vei'f. beobachteten, 

 nach zweimaligem Rectificiren zwischen 285-290" siedenden blauen Oels am besten der 

 Formel C20 H jo 0. Bei der Rectification mit Natrium lieferte es bei 250—270" ein siedendes 

 Oel von der Zusammensetzung Cjo H3a. Ganz ähnliche Resultate erhielt Mössmer bei Analyse 

 des blauen Oels aus Galbanum. Es scheinen also diese blaugefärbten Oele .in einer nahen 

 Beziehung untereinander zu stehen; denn auch die von Bornträger ausgeführte Analyse des 

 Chaniillenöls führte zu der nur um H2O abweichenden Formel C'au H^, Oj. 



YIIL Indifferente Körper und Bitterstoffe. 



146. E. V. Gorup-Besanez. üeber das Ostruthin. (Sitzungsber. d. phys. med. Soc. Erlangen 

 1875-1876, S. 158; Lieb. Ann., Bd. 183, S. 321.) 



Zur Darstellung des Ostruthins extrahirt der Verf. junge, 1— 2jährige, fein- 

 geschnittene Imperatoriawurzeln mit Weingeist von 85- 90 "/o bei 50—60". Von der Lösung 

 werden zwei Drittel des Weingeistes abdestillirt , der Rest bis zur dickflüssigen Consistenz 

 verdunstet. Dieser Rückstand wird mit einem Gemenge von 3 Theilen Aether und 1 Theil 

 leichtsiedenden Ligroins wiederholt erschöpft, die Lösung mit noch mehr Ligroin versetzt, 

 bis sich keine schmierigen Absätze mehr bilden. Die decantirte Flüssigkeit wird bis zur 

 Krystallisation verdunstet. Die Krystalle bringt man auf porösen Gyps, welcher die 

 schmierigen, harzartigen Materien rasch einsaugt. Durch abermaliges Lösen in Aether und 

 Versetzen mit Ligroin bis zur Trübung, Stehenlassen und Verdunsten der abgegossenen 

 Lösung erhält man die Substanz reiner. Aus Aether umkrystallisirt, erscheint sie in derben, 

 messbaren, noch etwas gelblichen Krystallen. Fast weiss, als feine Nadeln, werden sie 

 erhalten, wenn man die alkoholische Lösung mit Wasser bis zur Trübung versetzt und der 

 Krystallisation überlässt. Die aus Aether erhaltenen Krystalle gehören nach Fr. Pfaff's 



1) Bornträger, Lieb. Ann., Bd. 49, S. 243, ^) Mössmer, Lieb. Ann., Bd. 119, S. 262. 



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