812 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



nöthig, den Punkt zu suchen, wo dieselbe die Abszisse schneidet. Stets empfiehlt es sich, 

 die Versuche mit mehreren Lösungsmitteln anzustellen. Stimmen die für die reine Substanz 

 berechneten Werthe überein, so erfährt man daraus die wirkliche specifische Drehung der- 

 selben: ist dies nicht der Fall, so ist die Methode für den betreffenden Körper nicht 

 anwendbar. Für Camp her (durch Sublimation gereinigt, Erstarrungspunkt 175*^, Schmelz- 

 punkt 204'') war eine sichere Bestimmung möglich, da das Drehungsvermögen sich bei den 

 meisten Lösungsmitteln proportional der Concentration änderte , und die für die reine 

 Substanz berechneten Werthe desselben gut miteinander stimmten. Die specifische Drehung 

 des Caraphers betrug im Mittel bei 20": [ajjj — 55,6" mit einem mittleren Beobachtungs- 

 fehler von "+ 0,4". 



123. J. de Montgolfier. Sur les isomeries du camphre et du borneol. (Bull. soc. chim. 

 XXV, P..17.) 



Für den Camp her und die Camphole (Borneol) existiren zahlreiche Isomere. Der 

 Verf. sucht die Frage, ob dieselben Körper einheitlicher Natur oder Gemenge seien, dadurch zu 

 entscheiden, dass er ihr Verhalten chemischen Reagentien gegenüber prüft und die gebildeten 

 Producte namentlich hinsichtlich ihres Polarisationsvermögens vergleicht. Gewöhnlicher 

 Campher wurde mit alkoholischem Kali in Camphol und Campholsäure gespalten. 

 Das gebildete Camphol zeigte ein Drehungsvermögen (o;)j^ = 9,6" und regenerirte beim 

 Behandeln mit Salpetersäure wieder Campher , der sein gewöhnliches Drehungsvermögen 

 besass. Auch der bei der Reaction unangegriffene Theil des Camphers zeigte unveränderte 

 optische Constante. Daraus schliesst der Verf., dass der gewöhnliche Campher ein Körper 

 von einheitlicher Natur sei, wobei er sich jedoch nicht verhehlt, dass diese Vorgänge noch 

 anders gedeutet werden können. Das gebildete Camphol hat ein von den Angaben anderer 

 Beobachter abweichendes Rotationsvermögen. Die letzteren differiren aber selbst bedeutend 

 untereinander und des Verf. Versuche zeigen, wie sehr die Drehungsconstante des Camphers 

 von den äusseren Bedingungen der Reaction, bei der es entsteht, abhängt. Die Grösse der 

 Drehung lässt daher keinen sicheren Schluss zu auf die Qualität des im Reactionsproduct 

 enthaltenen Camphols. 



Bei der Regeneration des Camphers mit Hilfe von Salpetersäure wird ein Theil 

 höher oxydirt, die Ausbeute beträgt etwa die Hälfte von der theoretischen. Ein Theil des 

 regenerirten Camphers entzieht sich dadurch der Beobachtung und die Möglichkeit einer 

 Bildung von linksdrehenden oder inactiven Campherarten , die durch ein Zuweitgehen der 

 Reaction wieder zerstört werden, ist nicht ausgeschlossen. 



Rosmarincampher vom Drehungsvermögen (a),^ ^^ + 10,5" gab mit alkoholischer 

 Kalilauge ein Camphol -^ — 2,66" und ein andermal — 1,75". Bei Behandlung mit 

 Salpetersäure regenerirte sich ein Campher (k)^ = + 4,7". Der Rosmarincampher ist daher 

 wahrscheinlich ein Gemenge von rechts- und linksdrehendem Campher, und zwar ergiebt die 

 Berechnung'), dass der ursprüngliche Campher ^j^ des rechts-, 1/3 des linksdrehendeu enthielt, 

 während der aus dem Camphol wieder regenerirte auf ^/g des ersteren ■'^/g des letzteren 

 enthielt. Dass das Reactionsproduct den linksdrehenden Bestandtheil in relativ grösserer 

 Menge enthielt, als die ursprüngliche Substanz, erklärt sich dadurch, dass bei Einwirkung 

 der alkoholischen Kalilauge besonders die linksdrehende Campherart verwandelt wurde, was 

 ferner auch daraus folgt, dass der unaugegriffene Theil stärker rechts drehte, als der 

 ursprüngliche Körper. 



124. A. Arzruni. lieber das Safrol. (Pogg. Ann., Bd. 158, S. 244; Buchner's Repert. f. 

 Pharm. XXV, S. 615.) 



Das Sassafrasöl (Sassafras officinalisj erstarrt in der Kälte theilweise unter Bil- 

 dung von Krystallen, die von St. Evre^) als Sassafrascampher beschrieben wurden. 

 Derselbe fand sie bei 5— 17" schmelzend, bei 232" siedend; spec. Gew. der Krystalle - 1,245 

 bei 6" im festen, ^ 1,11 bei 12,5" im flüssigen Zustand. Ihre Zusammensetzung war C^q H^q Oj. 



^) Setzt man das Botationsvormögen des rechtsdrehenden Camphcrs = + 37,4", das des linksdrehenden 

 =: — 37,4", so ergiebt sich aus 37,4» (u — b) =i 4,7"; u + l> = 1; ii — »/„ 6 = Vo ; und aus 37,4" (a — h) — 10,5" 

 a -\- b z^l folgt, dase annähernd « -zjz. ^/j, b =; '/s- (^- Bef.) 



') Ann. de chim. et de phys. XII (1844), p. 107. 



