Pflanzenstoffe. Aetheiische Oele, Terpene, Campherarten, Harze. 811 



bei der Behandlung der bei 157" siedenden, stark abgekühlten Fiaction mit Schwefelsäure, 

 Destillation der tiefrothen, halbfesten Masse mit Wasserdampf ein grossentheils zwischen 

 175-178' siedendes Destillat von den Reactionen dos Cyraens erhalten. Jenes bei 157*^ 

 siedende Oel gab bei Oxydation mit Kaliumbichromat und Schwefelsäure Terephtalsäure 

 und Essigsäure. Ganz älinlich verhält sich auch die zwischen 106-168' siedende Fractiou, aus 

 welcher eine constant bei 167-168" (corrig.) siedende Flüssigkeit vom'spec. Gew. 0,8866 

 bei 15" abgeschieden wurde. Dieselbe lieferte durch Spaltung ihrer Bromverhindung, oder 

 durch Destillation des Products der Einwirkung von Schwefelsäure mit Wasserdampf, Cymen, 

 wie OS schien noch in reichlicherer Quantität (8 "Iq) als die Fractiou von 157" (7 "/„). 



Das bei 198-203'' siedende Oel konnte seiner geringen Menge wegen noch nicht 

 näher untersucht werden. Der Verf. hält es für ein Oxydationsproduct der Terpeue und 

 schlägt den Namen Salviol vor. 



121. F. A. Flückiger. lieber Carvol. (Ber. d. d. ehem. Ges. IX, S. 468.) 



Die nahe Beziehung des Carvols des Kümmelöls zum Cymol (Cymen) folgt aus 

 der Ueberführbarkeit desselben in Carvacrol, welches sich als identisch mit dem Oxycymol 

 erwies. Da anderseits die zahlreichen isomeren ätherischen Oele von der Zusammensetzung 

 Cjo Hjg bei einer gewissen Behandlung Cymol liefern . während das letztere selbst nur in 

 wenigen Pflanzen auftritt, so stellte sich der Verf. die Aufgabe, zu prüfen, wie es sich mit 

 der V^erhreitung des Carvols verhalte. Es mussten dabei namentlich solche Oele berück- 

 sichtigt werden, welche nach früheren Angaben Bestandtheile von der Formel Cjo H ,4 

 enthielten. Für die Erkennung des Carvols ist besonders dessen von Varrentrapp beobachtete 

 Fähigkeit, sich mit Schwefelwasserstofl" direct zu verbinden, wichtig. Um ein Oel auf Carvol 

 zu prüfen, verdünne man es mit '/) Volumen Weingeist (sp. G. 0,83) und sättige mit 

 Schwefelwasserstoff. Auf Zusatz von wenig alkoholischem Ammoniak scheidet sich dann die 

 krystallinische Schwefelverhindung C,o H,4 . 11,8 aus. Eine Verwechslung mit den sich 

 mitunter bildenden Schwefelamnioniumkrystallen ist bei einiger Uehung nicht zu fürchten. 

 Die Krystalle werden durch Waschen mit Weingeist und Umkrystallisiren gereinigt. Durch 

 Zersetzen mit weingeistigem Natron und Verdünnen mit heissem Wasser lässt sich daraus 

 reines Carvol abscheiden. Charakteristisch für Carvol ist ferner sein optisches Drehungs- 

 vermögen. Die Drehung betrug bei 25 Mm. langer Schicht bei Natriumlicht im Wild'schen 

 Polaristrohometer 15,6" rechts. 



Da ältere Untersuchungen im Curcumaöl, Myrrhenöl, Muscatnussöl, 

 Eucalyptusöl Bestandtheile C,o Hj^ nachgewiesen haben, so hat der Verf. dieselben auf 

 Carvol geprüft. Er constatirt die Abwesenheit desselben, da es ihm in keinem Falle 

 gelang, die charakteristische Schwefelverbindung darzustellen. 



Dagegen war es leicht, im Oel der Dillfrüchte (Anctluim fjraveolensj , dessen 

 chemische Identität mit Kümmelöl schon Nietzki festgestellt hatte, Carvol nachzuweisen. 



Krauseminzöl lieferte zwar mit SchwefelM'asserstoff Krystalle; das aus letzteren 

 isolirte Carvol war jedoch linksdrehend (ca. 9" bei 25 Mm. langer Schicht). Es scheint 

 demnach ein linksdrehendes Carvol zu existiren. Durch diese Beobachtungen lassen sich 

 auch die Angaben Gladstone's über das Vorkommen von Carvol in dem Oel der in England 

 und Amerika unter dem Namen Spearmint verbreiteten Mentha viridis erklären. Als solches 

 wird nämlich gegenwärtig in England deutsches, von Mentha aquatica L. stammendes 

 Krauseminzöl verkauft. 



122. H. Landolt. lieber das specifische Drehungsvermögen des Camphers. (Ber. d. d. 

 ehem. Ges., IX, S. 914.) 



Der Verf. sendet dieser Mittheilung die Beschreibung einer Methode voraus ^), nach 

 welcher es möglich ist, das Drehungsverraögen einer Substanz unter gewissen Bedingungen 

 aus dem Drehungsvermögen einer Auflösung derselben zu berechnen, wenn die Beobachtung 

 für mindestens drei verschiedene Concentrationsgrade augestellt wird. Der einfachste Fall 

 ist der, wo das Drehungsvermögen sich proportional mit dem Concentrationsgrad ändert. 

 Die graphische Darstellung der Aenderungen ist dann eine gerade Linie , und man hat nur 



') H. Landolt. Zur Kenntniss des specifischen Drehungsveimögens gelöster Substanzen, Ber. d. d, 

 ehem. Ges. IX, S. 901. 



