Pflaozeustoife. — Aetherische Oele, Terpene, Campherarten, Harze. 809 



Fractionen anlangt , völlig mit jenem von //. giganteum überein , es enthält ebenfalls 

 Aethylbutyrat. 



3) Ebenso müssen die Gutzeit'schen Angaben über die Zusammensetzimg der Destil- 

 lationswässer bei H. giganteum (vgl, diesen Ber. III , S. 868) auch für diejenigen von 

 H. spliondiilium als maassgebend angesehen werden. 



4) Das ätherische Oel von H. sphondyliiim enthält auch geringe Mengen von Hexyl- 

 verbindungen, und zwar, wie es scheint, nur Hexylacetat. 



Der bis jetzt aufrecht erhaltene Unterschied der Oele beider Species, bezüglich des 

 Gehalts an Hexylverbindungen überhaupt , mnss wegfallen , wenngleich in dem Oele von 

 H. giganteum nicht Hexylacetat, sondern Hexylbutyrat die wesentliche Hexylverbindung ist. 



5) Das Oel von H. sphondglium enthält kein Octylbutyrat , dagegen in geringen 

 Mengen die Octyläther höherer Fettsäuren, vorzüglich der Capronsäure, der Caprinsäure 

 und der Laurinsäure." 



VII. Aetherische Oele, Terpene, Campherarten, Harze. 



116. C. Hempel. üeber die Oxydationsproducte des Terpins. (Lieb. Ann., Bd. 180, S. 71.) 



Dass Terpentinöl bei der Oxydation neben anderen Producten Terephtalsäure 

 liefere, wie Caillot*) zuerst angegeben hatte, war von Kekule bezweifelt worden. Nachdem 

 Mielk^) gezeigt hatte, dass Terpentinöl bei der Oxydation mit Salpetersäure regelmässig 

 Terephtalsäure neben Toluylsäure und Terebinsäure liefert, beseitigte der Verf. noch den 

 Einwand einer etwaigen Unreinheit des angewendeten Terpentinöls, indem er mit gleichem 

 Erfolg reines krystallisirtes Terpin (Hydrat des Terpentinöls) mit Salpetersäure oxydirte. 

 Damit fallen alle Zweifel, welche noch hinsichtlich der nahen Beziehungen des Terpentinöls 

 zu den aromatischen Verbindungen erhoben werden konnten. 



117. Victor Meyer und Fr. V. Spitzer. Untersuchungen über die Gruppe des Terpentinöls 

 und Camphers. (Ber. d. d. ehem. Ges. IX, S. 877.) 



Da das Studium der Homologen der Terpene C,oHig ein grosses theoretisches 

 Interesse bietet, so haben die Verf. die Darstellung derselben unternommen, indem sie dabei 

 die Methode anwandten, welche zur Kenntniss so vieler Homologen des Benzols geführt hat. 

 Zum Ausgangspunkt wählten sie ein Monochlorterpen, welches nach Pfaundler durch Einwir- 

 kung von Phosphorpentachlorid auf Camp her erhalten wird. Um in diesem Chlorid 

 CioHisCl an die Stelle von Cl die Aethylgruppe C2 H5 treten zu lassen, behandelten sie es 

 nach der bekannten Methode mit Jodäthyl und Natrium. Sie erhielten auf diese Weise das 

 Aeterpeu (abgekürzt für Aethylterpen) Cjj Hjo ^ Cj^ H,5 . C2 H5, Avelches äusserlich dem 

 Campher sehr ähnlich; bei 63,5*' schmilzt, bei 153" siedet, und schon bei gewöhnlicher 

 Temperatur sehr flüchtig ist. 



118. E. V. Gerichten, üeber das Terpen des Petersilienöls. (Ber. d. d. ehem. Ges. IX, S. 258.) 



Das vom Verf. untersuchte ätherische Oel war von TrommsdorfF aus 15 Kilo 

 Petersiliensamen dargestellt, welche 90 Gr. und beim späteren Ausschütteln mit Benzol noch 

 weitere 16 Gr. Oel lieferten. Bei der fractionirten Destillation wurde als am leichtesten 

 flüchtiger Bestaudtheil ein bei 160—164'^ siedendes farbloses Terpen von intensivem 

 Petersiliengeruch erhalten. Dampfdichte (im Terpentinöldampf genommen) 67,62 für 68,00; 

 spec. Gew. = 0,865 bei 12". Das Rotationsvermögen mit dem Wild'schen Apparat bestimmt, 

 betrug für eine 100 Mm. dicke Schicht {q) =^-- — 30,8». 



Mit Salzsäure bilden sich Chlorhydrate nur schwierig und in geringer Menge. 

 Durch Behandlung mit Jod wurde ein Kohlenwasserstoff erhalten, der wahrscheinlich mit 

 Cymol identisch war. 



119. E. V. Gerichten, lieber das Apiol. (Ber. d. d. ehem. Ges. IX, S. 1477.) 



Bei der Darstellung des Petersilienöls durch Destillation des Samens mit Wasser 

 erhält man im Destillat ausser dem vom Verf. untersuchten Terpen (vgl. diesen Ber. S. 809, 

 No. 119) einen allmählig in feinen Nadeln sich absetzenden Körper, den sog. Petersilien- 

 campher oder das Apiol. Derselbe Körper lässt sich auch direct aus den Samen durch 



'■) ADD. de chim. et phya. (3) XXI, p. 27. •) Lieb. Ann., Bd. 180, S. 49, 



