7S2 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Farbstoff des Rothholzes) gefällt werden. Dasselbe ist amorph und nimmt nach dem 

 Trocknen schönen Goldglanz an. Bei 130" getrocknet ist seine Zusammensetzung CigH^aOs- 

 Brasilin ist demnach nur um 1 At. von Hämatoxylin verschieden ; beide sind als Oxydations- 

 producte derselben Grundsubstanz aufzufassen und können nun die nahen chemischen und 

 physiologischen Beziehungen beider Körper begriffen werden. 



48. Ad. Baeyer. Ueber die Verbindungen der Phtalsäure mit den Phenolen. (Lieb. Ann. 

 Bd. 183, S. 1) 



Wir entnehmen der Abhandlung die Beschreibung eines vortrefflichen Erkennungs- 

 mittels von Resorcin, Pyrogallussäure und Phlorogluciu. Von allen phenol- 

 artigen Verbindungen sind diese die einzigen, welche beim Erhitzen mit Phtalsäuieanhydrid 

 gefärbte Verbindungen geben. Die Probe, welche man auf einen der genannten Körper 

 prüfen will, wird mit einem Unterschuss von Phtalsäureanhydrid im Reagenzröhrchen bis 

 nahe zum Kochen des letzteren erhitzt. „Bleibt die Masse nahezu farblos, so sind obige 

 drei Verbindungen ausgeschlossen, färbt sie sich gelbroth, so können sie zugegen sein. Löst 

 man nun die Schmelze in verdünnter Natronlauge, so zeigt sich bei der geringsten Spur 

 Resorcin eine grüne Fluorescenz, während Pyrogallussäure eine blaue und Phloro- 

 gluciu eine rothe Lösung ohne die geringste Fluoresccnzerscheinung giebt. Sollte bei 

 Gegenwart von viel Pyrogallussäure die dunkle Farbe der Lösung sttirend sein, so kann 

 man diesem ücbelstand durch vorsichtigen Zusatz von Chamäleonlösung abhelfen, welche 

 Gallein (den Farbstoff aus Pyrogallussäure) sofort, Fluorescein (den Farbstoff aus Resorcin) 

 aber nur sehr langsam zerstört. 



49. M. Nencki. Zur Geschichte des Indols. (P.er. d, d. ehem. Ges. IX, S. 299.) 



Der Verf. bestätigt die ältere Beobachtung Bopp's über die Entstehung des Indols 

 bei der Fäulniss von Eiweiss an der Luft. Die mikroskopische Untersuchung ergab dabei 

 zahllose Mengen von Microcoecen und Bactericn und bezeichnet der Verf. das Indol 

 daher als „ein specifisches Zersetzungsproduct dos Eiweisses durch geformte Fermente". 



50. C. Engler und Janecke. Beiträge zur Bereitungsweise des Indols. (Ber. d. d. ehem. 

 Ges. IX, S. 1411.) 



Bekanntlich lässt sich, wie Kühne gezeigt hat, Indol durch Schmelzen verschiedener 

 Eiweissstoffe mit Kali darstellen. Die Verf. theilen eine Reihe von Erfahrungen über 

 diese Darstellungsmethode mit, deren Beachtung sich empfiehlt, wenn man zu einer einiger- 

 maassen befriedigenden Ausbeute (0.1—0,25 o/n) gelangen will. 



51. C. Ettgler und Janecke. Einiges über die Eigenschaften des indois, insbesondere die 

 üeberführung desselben in Indigblau. (Bej-. d. d. ehem. Ges. IX, S. 1414.) 



Da Nencki gefunden hatte (diese Ber. III, S. 818), dass sich durch Behandlung des 

 von ihm durch Verdauung von Eiweiss mittelst Ochsenpankreus dargestellten Indols mit 

 Ozon Indigblau künstlich erzeugen lasse, so wollten die Verf. nach dieser Methode 

 den Farbstoff hervorbringen, indem sie dabei das durch Schmelzen von Eiweiss mit Kali 

 gebildete Indol anwandten. Dabei wurde keine Spur von Indigblau gebildet, während sich 

 das aus Indigo dargestellte Indol ebenso wie Nencki's Indol verhielt. 



Lag darin schon eine erste Bestätigung der Vermuthung Kühne's, dass zwei 

 isomere Indole existiren, so führten auch die weiteren Versuche der Verf. zu diesem 

 Schluss. Darnach ist das durch Pancrens-Verdauung von Eiweiss gebildete Indol identisch 

 mit dem aus Indigo (nach Baeyer's Vorschrift) dargestellten, verschieden dagegen von Indol, 

 welches beim Schmelzen von Eiweiss mit Kali entsteht. Für letzteres wählten die Verf. 

 den Namen Pseudoindol. Beide Körper besitzen, wie man aus den neuen Analysen und 

 Dampfdichtebestimmungen der Verf. schliessen darf, dieselbe Zusammensetzung und eme 

 der Formel N Cg Hy entsprechende Molekulargrüsse, sind also isomere Verbindungen. Als 

 charakteristische Unterschiede sind folgende hervorzuheben: 



Indol schmilzt bei 52^, wird durch Ozon theilweis in Indigblau übergeführt, in 

 verdünnter wässeriger Lösung giebt ein Tropfen Cliromsäurelüsung sofort einen dunkelviol<'tt- 

 braunen Niederschlag, der unlöslich ist in Aether, Chloroform, Benzol, schwer und mit 

 rother Farbe sich dagegen löst in Alkohol und in Anilin, leicht und mit schön violetter 

 Farbe in conc. Salzsäure. Pseudoindol dagegen schmilzt bei 85—86" (nach Kühne 



