Pflanzenstoffe. — Pflanzensäuren. 769 



Chlorid, Bleizucker, keinen Niederschlag geben Kalkwasser, Silbernitrat, Eisenchlorid. Die 

 allgemeinen Alkuloidreugeutien geben keine ßeaction mit Ausnahme der Phosphormolybdän- 

 säure, welche einen gelben Niederschlag giebt, der, wenn die Sclerotinsäure rein war, in 

 der Wärme sich nicht reducirt. Tannin giebt einen fast farblosen Niederschlag, couc. 

 Schwefelsäure löst mit gelblichbrauuer Farbe. Alkalische Kupferlösung reduoirt nicht, 

 oder nur sehr langsam; nach Vorbehandlung mit 2procentiger Schwefelsäure tritt eine geringe 

 Pieduction ein. Mit starker Salpetersäure entsteht wenig Pikrin- und Oxalsäure, Schleim-, 

 Wein- und etwas Aposorbinsäore. Nach zahlreichen Analysen enthält die bei 110" getrocknete 

 Substanz circa 40 '»/oC, ^2"/oH, 4,2 0/oN, 50,6 0/0 0, Zahlen, welche den Formeln 

 C,2 H,,, NOg oder Ci, Hig N0,(, annähernd entsprechen. 



Die bei 110" getrocknete Substanz verliert beim Erhitzen bis 120" noch 9,3 "/^ 



Wasser. 



In gutem Mutterkorn dürfen 4—4,5 "/q Sclerotinsäure angenommen werden. Unter 

 ungünstigen Bedingungen wurden jedoch nur 1,5—2 o/^ beobachtet. 



Die sehr constant auftretende Wirkung bei subcutaner Anwendung auf Frösche 

 Hess sich mit Vortheil zum Nachweis der Substanz bei der Verarbeitung des gegebenen 

 Materials verwerthen. 



VI. Scleromucin. Näheres über die Darstellung desselben ist schon bei der 

 Sclerotinsäure (V.) mitgetheilt. Das frisch gefällte Scleromucin schliesst Fett ein, das beim 

 Trocknen der Masse über Schwefelsäure in Tropfen hervortritt, die durch Aether entfernt 

 werden. Die lufttrockene Masse wird dann durch Aether noch vollständiger entfettet. 

 Zur Pieinigung wird sie mit 40 '^l^, Weingeist ausgekocht, der Rückstand in heissem Wasser 

 gelöst, die Flüssigkeit nach dem Concentriren mit Alkohol gefällt. 



Der Niederschlag ist stets noch sehr reich an Asche. Frisch gefällt, löst sich das 

 Scleromucin zu einer schleimigen Flüssigkeit, die nach dem Eintrocknen gummiartig, wenig 

 hygroskopisch, geschniack-, geruchlos und vollkommen colloidal ist. Einmal getrocknet, 

 löst es sich in Wassei' nur schwierig und giebt an dieses eine Substanz ab, welche in der 

 Kälte durch Jod bläulich gefärbt wird. Diese Reaction rührt, wie Verf. besonders hervorhebt, 

 nicht von einem Stärkegehalt des Mutterkorns her. 



Die Lösung des Scleromucins giebt Niederschläge mit Tannin, neutralem und 

 basischem Bleiacetat, Phosphormolybdänsäure. Bei kurzer Behandlung mit 1— 2procentiger 

 Schwefelsäure bildet sich kein Zucker. Salpetersäure liefert ähnliche Zersetzungsproducte 

 wie Sclerotinsäure. Die Analyse des über Schwefelsäure getrockneten Niederschlags ergab: 

 8,26 % Flüssigkeit , 26,8 0/0 Asche, 6,41 "/o Stickstoff, und die bei 110» getrocknete 

 Substanz enthielt C — 29,67; H— 6,44. Daraus berechnet sich, dass das Scleromucin auf 

 10 Th. C, 2,2 Th. H und 2,2 Th. N. enthält. Das Scleromucin ist ebenso wirksam als 

 Sclerotinsäure und darf zu 2—3 "/^ im Mutterkorn angenommen werden. 



VII. üeber die Mutterkornalkaloide bemerken die Verf., dass sich W^enzell's 

 Ecbolin und Ergotin ebensowohl aus der nach Fällung der Sclerotinsäure bleibenden Mutter- 

 lauge, wie direct aus dem Mutterkorn gewinnen lassen. Dass ein Alkaloid vorhanden, ist 

 nach den allgemeinen Reactionen unzweifelhaft; fraglich jedoch noch, ob Ecbolin und 

 Ergotin von einander verschieden sind; die von Wenzell beobachteten Unterschiede lassen 

 sich auch durch beigemengte Verunreinigungen erklären. Diese Alkaloide sind fast ganz 

 wirkungslos. 



Noch unbestimmter bleibt die Natur des Tanret'schen Ergotinins, das nach 

 dessen Vorschrift dargestellt nur farbstoff- (Scleroerythrin und Sclerojodin) haltig gewonnen 

 wurde, und dessen Alkaloidreactionen vielleicht von kleinen Mengen der oben erwähnten 

 Basen herrühren. 



22. M. Tanret. Note on the principles of ergot. (J. de pharm.; ref. n. the pharm. J. and 

 Trans. [3. S.J VII, p. 249.) 



Der Verf. entgegnet der Aeusserung von Dragendorff und Podwissotzky über das 

 von ihm beschriebene Ergotinin (vgl. diesen Ber. S. 769) und zeigt, indem er das Ver- 

 halten des Ergotinins mit dem von Scleroerythrin und Sclerojodin vergleicht, dass sein 

 Präparat nicht, wie D. u. P. annahmen, mit diesen Farbstoffen verunreinigt war. 



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