Pflanzenstoffe. — Pflanzensäuren. 763 



mit Thierkolile entfärbt. Der auf Salzsäurezusatz erfolgende Niederschlag, wiederholt aus 

 Aether umkrystallisirt, halte die Eigenschaften der von Luck aus Aspidium Füix-mas 

 dargestellten P^ i 1 i x s ä u r e. 



15. Fausto Sestini. Action du cblorure d'acetyle sur l'acide santonique et sur la santonine. 

 (Gazetta chimica ital. V [1875], p. 21 ref. nach Monit. scient. [3. S.] VI, p. 206.) 



Um einen Beitrag zur Aufklärung der Constitution der Sautoninsäure (CisHjo 0^) 

 und des Santonins (^,5 Hig 0;.) zu geben, suchte der Verf. die Acetyl dcrivate darzu- 

 stellen, indem er zunächst die Santoninsäure der 6-stündigen Einwirkung von Chloracetyl 

 unterwarf; es bildete sich Monoacetyl -santoninsäure 0,5 H,9 (C2 Hg 0) 0^. 



S antonin bleibt bei 2-stündiger Einwirkung von Chloracetyl unverändert. Bei 

 längerer Dauer derselben bilden sich harzartige Körper, deren Untersuchung jedoch noch 

 nicht die Bildung eines bestimmten Acetylderivats erkennen Hess. 

 IG. Sestini. lieber Santonin. (Corr. d. Bor. d. d. chem Ges. IX, S. 1689.) 



Das Santonin erfährt, wenn seine Lösungen dem Licht ausgesetzt werden, eine 

 merkwürdige Veränderung, welche vom Verf. schon früher beobachtet wurde. Sie verwandelt 

 sich dabei in eine der S antonsäure isomere Verbindung, welche vom Verf. als Photo- 

 santonsäure bezeichnet wurde. Am leichtesten erhält man dieselbe, wenn man 7% 

 Lösungen von Santonin in 80 "^/^ Essigsäure 30 — 40 Tage lang dem directen Licht aus- 

 setzt, dann mit dem 5— 6-fachen Vol. Wasser füllt und die abgeschiedene Säure aus Aether- 

 alkohol krystallisirt. 



Die Photosantonsäure bildet trikline Prismen, welche sich leicht in Alkohol, 

 Aether, Chloroform, sehr wenig in heissem, kaum in kaltem Wasser lösen. Sie haben die 

 Zusammensetzung C,5 H20 O, -j~ ^2 0, verlieren ihr Krystallwasser rasch uuter Schmelzen 

 und wiedererstarren bei 125 ISO". Die wasserfreie Säure schmilzt bei 153*^ und krystallisirt 

 aus entwässerten Lösungsmitteln in seideglänzenden Nadeln, welche sehr geneigt sind, wieder 

 Wasser aufzunehmen. 



Die Photosantonsiiure ist zweibasisch, bildet mit Kalk, Baryt, Silber krystallisirende 

 Salze, während die der Alkalien nicht krystallisiren. 



Setzt man eine Lösung von Santonin in 65 "/q AVeingeist längere Zeit dem Lichte 

 aus, so bildet sich direct der Diäthyläther der Photosantonsäure. Dabei bilden sich stets 

 auch harzige Producte, welche ebensowohl bei der Insolation wässeriger alkalischer Santomn- 

 lösuug entstehen. 

 17. S. Caanizzaro. üeber Santonin. (Corr. d. Ber. d. d. ehem. Ges. IX, S. 1690.) 



Durch Reduction von San tonsäure mit Natriumamalgam erhielt der Verf. die um 

 H2 reichere Säure C,5H22 04. welche er Hy drosantonsäure nennt. Dieselbe bildet 

 farblose trikline Krystalle und schmilzt bei 170" unter Zersetzung. Sie ist einbasisch und 

 bildet mit Alkalien krystallisirende Salze. 



Von Interesse wird die Hydrosantonsäure besonders dadurch, dass ihr Silbersalz den 

 Ausgangspunkt zur Darstellung einer dritten, mit der Santonsäure isomeren Säure bildet 

 (vgl. diesen Ber. S. 763, No. 16), welche der Verf. als Metas antonsäure bezeichnet. 

 Dieselbe entsteht durch Fällen des Natriumsalzes der Hydrosantonsäure mit Silbernitrat 

 in neutral gehaltener Lösung und Erwärmen, wobei sich Silber metallisch abscheidet. Mau 

 entfernt dann noch gelöstes Silber mit Kali und fällt dies Filtrat mit Salpetersäure. Es 

 scheidet sich die Metasantonsäure ab, welche aus Aetheralkohot in glänzenden, bei 161 bis 

 167^* unter z'ersetzung schmelzenden Krystallen erlialten wird. Sie ist einbasisch, isomer 

 der Santonsäure und von dieser optisch und krystallographisch verschieden. 

 18. E. Paterno. Ueber Usninsäure. (Corr. d. Ber. d. d. chem. Ges. IX, S. 345.) 



Der Verf. theiit Einiges über das Verhalten der Usninsäure mit, welche er aus 

 Zeora sordida durch Chloroform oder Aether extrahirte. Den Schmelzpunkt fand er bei 

 195 — 197"; ihre Formel C,fi H|6 O7. Beim Erhitzen mit Alkohol im zugeschmolzenen Rohr 

 auf 150" zerfällt sie unter Kohleusäureentwickelung und liefert eine neue Säure, Decar- 

 busninsäure, von der Zusammensetzung CjsH.g O5. Diese bildet hellgelbe, an der Luft 

 rothgelb werdende Nadeln, welche bei llb^ schmelzen; sie reagirt nicht auf Lisenchlorid, 

 reducirt ammouiakalische Silberlösung. Beim Erhitzen der Usninsäure mit 50 "/q Kalilauge 



