858 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Den Zusammenhang zwischen den letzten Substanzen deuten die Verf. durch folgende 

 Zusammenstellungen an: 



Echikautschin: (C5Hg)5 0_.; Echicerin: (C5 Hg)^ O2 und Echiretin: (C5 Hg)j Oj. 



Differeuz : Differenz : 



Echicerin: C30 H,g O2 p „ Echiretin: C.15 Hjg 0, ^ „ 

 Echitin: C^, H5, Oo ' ' Echitein: 6^2^70 ^l ' ''' 



229. 0. Hesse. Bemerkungen über Cynanchol. (Lieb. Ann , Bd. 182, S. 163.) 



Das von Butlerow beschriebene Cynanchol (vgl. diese Ber. III, S. 837) hält der 

 Verf. für ein Gemenge von Echicerin und Echitin (diese Ber. S. 856), und zwar will er 

 in dem in Nadeln krystallisirenden Theil das Echicerin, in dem in Blättchen krystallisirenden 

 das Echitin wieder erkennen. 



230. N. Gallois und E, Hardy. Sur lErythrophloeum guineense et l'Erythrophloeum 

 couminga. (Bullet, soc. chim., XXVI, p. 39; J. de Pharm, et de Chim. [4. S.J, 

 XXIV, p. 25.) 



Die Rinde von ErythrojMoeum guineense (aiich bez. Bourane des Floupes, Tali, 

 Maucöne in Portugal), eines zur Klasse der Leguminosen gehörenden, an verschiedenen 

 Punkten der Ostküste von Afrika heimischen Baumes, wird von den Eingeborenen zum Ver- 

 giften der Pfeile angewandt. Die Rinde bildet harte, fasrige, abgeplattete Stücke von röth- 

 licher Farbe. Das wirksame Princip, ein Alkaloid, wird aus der pulverisirten Rinde (man 

 hüte sich vor Einathmung des Staubes) durch wiederholte Extractiou mit schwach durch 

 Salzsäure angesäuertem 90 "/g Alkohol gewonnen. Der harzreiche, beim Abdestilliren des 

 Alkohols bleibende Rückstand wird einigemal mit lauwarmem Wasser extrahirt, die filtrirte 

 und hinreichend auf dem Wasserbad concentrirte Lösung mit Ammoniak gesättigt und mit 

 dem 4— 5-fachen Vol. Essigäther ausgeschüttelt, welcher das Alkaloid löst. Zur Reinigung 

 kann der nach dem Verdunsten des Essigälhers bleibende Rückstand ein zweites Mal in 

 Essigäther gelöst, die Lösung über Schwefelsäure allmähliger Verdunstung überlassen werden. 

 Als zweite Methode empfiehlt sich die bekannte Stas'sche unter Anwendung von Essigäther 

 für gewöhnlichen Aether. 



Man erhält das als Erythrophloein bezeichnete Alkaloid als durchscheinende 

 amorphe hellambrafarbige Substanz von der Consistenz eines festen Gummi's. Nach der 

 Stass'schen Methode dargestellt, zeigte es unter dem Mikroskop krystallinische Beschaffenheit. 

 Es ist löslich in Wasser, Alkohol, Amylalkohol, wenig oder unlöslich in Aether, Chloroform, 

 Benzol. Das salzsaure Salz bildet kleine Krystalle, welche mit Platiuchlorid ein Doppelsalz 

 geben, das beim Verdunsten seiner Lösung über Schwefelsäure krystallinisch erhalten wird. 

 Es wurden ferner folgende Reactionen beobachtet: Picrinsäure gab einen gelbgrunen, Jod 

 in Jodkalium röthlichgelben, Kaliuraquecksilberjodid weissen Niederschlag; Jodwismuth, Jod- 

 cadmium gelben Niederschlag; saures chromsaure^ Kalium gelblichen, (ioldchlorid weisslichen, 

 Palladiunichlorür weissen Niederschlag; Uebermangansaures Kali und Schwefelsäure geben 

 violette, bald schmutzig werdende Färbung. Erythrophloein scheint in der Wurzel als solches 

 zu existiren. Es hat ausgezeichnete (iif twirkungen und zählt zu den Herzgiften (Näheres 

 hierüber vgl. die Abhandlung). 



231. Wilh. Marme. lieber das Taxin, das giftige Alkaloid der Blätter und Samen von 

 ■ Taxus baccata L. (Med. Ceutralbl., XIV, S. 97; ref. nach Chem. Centralbl. [3. F.J, 



VII, S. 166, wörtlich.) 



„Obgleich wohl constatirte Vergiftungen durch die Beeren von Taxus haceata 

 aus früherer und auch aus neuester Zeit vorliegen, wird die (Giftigkeit der Früchte und 

 Samen der Eibe von vielen Seiten bestritten, während die intensiv toxische Wirkung fast 

 aller übrigen Theile des Strauches, resp. Baumes, allgemein anerkannt ist. Aus den wieder- 

 holt, aber meist vergeblich auf ihre wirksamen ßestandtheile untersuchten Taxusblättern hat 

 Lucas 3 Gran eines Körpers isolirt, den er Taxin nennt und von dem er einzelne chemische 

 Reactionen angiebt. Dieses Taxin ist seitdem weder chemisch noch pharmakologisch unter- 

 sucht worden. Lucas benutzte (vgl. A. und Th. Husemann, die Pflanzenstoffe, S. 488} zu 

 seiner Darstellung im Wesentlichen das von Stass zum Nachweis von Alkaloiden angegebene 

 Verfahren. Mittels desselben ist es nicht möglich, aus dem reifen Samen des Taxus ein 



