Pflanzenstotfe. — Alkuloide, 859 



giftiges Priucip zu gewinneu, und auch für die Isolirung aus den Blättern erweist sich das- 

 selbe als unzweckinässig, weil es nur mit sehr erheblichem Verlust zu einem unreinen 

 Product führt. Einfacher und zur Darstellung des giftigen Bestandtheils sowohl aus den 

 Blättern wie den Samen geeignet, erweist sich folgendes Verfahren. Das zu untersuchende 

 ]\Iaterial, gepulverte Blätter oder Samen, wird wiederholt mit Aether ausgezogen, von 

 den vereinigten Auszügen der Aether abdestillirt und der Rückstand — bei den Blättern 

 hauptsächlich ein grünes, eigenthüralich aromatisch riechendes und scharf schmeckendes 

 Harz, bei den Samen reichliche Mengen fettes Oel — wiederholt mit angesäuertem, etwas 

 erwärmtem Wasser geschüttelt. Das von dem Rückstand getrennte Wasser wird durch ein 

 nasses Doppelfilter gegeben und aus dem klaren Filtrat durch Ammon oder fixes Alkali das in 

 schneeweissen, voluminösen Flocken sich ausscheidende Taxin gefällt. Gewaschen und über 

 Schwefelsäure getrocknet, bildet es ein weisses, krystallinisches, kaum in destillirtem, ziemlich 

 leicht in angesäuertem Wasser, sehr leicht in Alkohol, Aether, Chloroform, Benzol, Schwefel- 

 kohlenstoff — nicht in Petroleumäther — lösliches, geruchloses, sehr bitter schmeckendes 

 Pulver. Reine concentrirte Schwefelsäure färbt es roth; Salpetersäure, Salzsäure und 

 Phosphorsäure lösen es ohne Farbenveränderung. Mit den meisten für Alkaloide charak- 

 teristischen Reagentien — Gerbsäure, Phosphormolybdänsäure, Kaliumquecksilberjodid, 

 Kaliumcadraiumjodid,Kaliumwismuthjodid, Jodjodkalium. Kaliumsilbercyanid, Kaliumbichromat, 

 Pikrinsäure — giebt es in saurer Lösiuig amorphe Niederschläge. Platinchlorid, Goldclilorid, 

 Quecksilberchlorid, Kaliumplatincyanür geben keine Fällung. Mit den gewöhnlichen Säuren 

 vereinigt es sich nicht zu krystallisirten Salzen. Es ist stickstoffhaltig, schmilzt schon 

 bei 80'^, verbrennt stäi'ker erhitzt ohne Rückstand. Das Taxin ist in den Blättern sehr 

 viel reichlicher enthalten, als in den Samen. Seine toxische Wirkung stimmt nach Versuchen 

 an Kalt- und Warmblättern, welche Verf. zum Theil in Gemeinschaft mit Borchers angestellt 

 hat, ganz überein mit derjenigen der wässerigen, alkoholischen und ätherischen Blätter- 

 auszüge, wenn die letzteren, wie die schwach angesäuerte wässerige Lösung des aus den 

 Samen oder Blättern dargestellten Taxin's subcutan applicirt, oder in das Blut injicirt 

 werden." 



232. Jousset de Bellesme. Sur un aicaloide du Pyrethrum carneam. (J. de Pharm, et de 

 Chim. [4. S.j XXIV, p. 139.) 



Die insectentödtende Wirkung der Pflanze rührt nach dem Verf von einem Alkaloid 

 her, welches mit Hilfe verschiedener Lösungsmittel krystallisirt erhalten wurde, dessen Zu- 

 sammensetzung und Eigenschaften jedoch nicht näher ^'rmitteit wurden. 



233. E. Heckel und A. Haller. Note sur la Potalia amara Aublet. (J. de Pharm, et de 

 Chim. [4. S.] XXIV, p. 247.) 



Da den Verf. einige Proben der im französischen Guayana heimischen Pflanze zur 

 Verfügung standen, so haben sie dieselbe einer Untersuchung auf ihre wirksamen Bestand- 

 theile unterworfen. Da die Pflanze zu den Strychnaceen gehört, so wurden ähnliche Methoden 

 angewandt, wie sie zur Isolirung der Strychnosalkal oide führen. Wir verzichten auf 

 Wiedergabe der Details, da diese erste Untersuchung noch nicht zur genauen Kenntniss des 

 betreffenden Alkaloids geführt hat. Dasselbe ist löslich in Wasser, Alkohol, Chloroform, 

 theilweise in Aether. Es schmeckt brennend, bitter und wirkt brechenerregend. Mit Salpeter- 

 säure giebt es eine rothe, in orange und gelb übergehende Färbung. Von Brucin ist das 

 Alkaloid verschieden, denn die salpetersaure Lösung wird durch Zinnchlorür nicht violett. 



Die Rinde derselben Pflanze enthält ein anderes bitteres Princip, dessen Verschieden- 

 heit von dem obigen Alkaloid namentlich daraus zu entnehmen war, dass die betreffenden 

 Extracte nicht brechenerregend wirkten. 



234. Battandier. Presence d'un alkaioide dans rheliotropium europaeum. (Repert..de 

 pharm. [N. S.J IV, p. 648, 673, 739.) 



Nachdem der Verf. Anzeichen für die Gegenwart eines Alkaloids von bitterem 

 Geschmack und Coniin ähnlichem Geruch erhalten hatte, stellte er aus 10 Ks. ganzer Pflanzen 

 durch Extrahü-en mit angesäuertem Wasser, Verdunsten bis zum Syrup, Fällen mit Alkohol, 

 und nach Abdestilliren des letzteren aus dem Filtrat, duich Ausschütteln mit Aether nach 

 Kalizusatz ca. 2,5 Gr. des Alkaloids dar. Da die Reactionen desselben mit denen bekannter 



