cesmèmes minerais , le mansfâtièkié'l^t f/dùvent tVitoxidé , 

 tandis qu'il est ici à l'état dç protoxîde. -«'i" 



Les minerais de manganèse qui se rapprochent le plus 

 de celui que nous décrivons sont : 



1®. Le manganèse bisilicatc rouge dcLangbanshyitan, 



dans lequel , suivant M. Berzelius , le manganèse est à 



S l'élal de protoxide, et qui ne renferme que 3 p. 6^0 de 



i cliaàx, i6t encore accidentellement. Il est vrai que dans 



une autre circonstance il a trouvé dans un minerai de 



manganèse du même lieu : 



SHice. >i^.»bc ^g 



Man^^ncse oxidé. ' 5a ,6 



Chaux. , . , i , 1 5 



Ce qui se rapproche assez de l'analyse précédente , 

 sauf Tétai d'oxidalion du manganèse. 



2°. Dans le manganèse bisilicalé nommé hornman- 

 gan par les minéralogistes allemands, le manganèse 

 est aussi , suivant M. Duménil, à Tétat d'oxidule , mais 

 il n'y a que i p. o/o de chaux qui ne se trouve même 

 pas dans les autres variétés de celte espèce , qu'on a 

 examinées. 

 ^ 3^. Enfin dans le pyroxènemanganésifère, on trouve 

 \ encore une combinaison d'un atome de bisilicalé de man- 

 ganèse , avec un atome de bisilicate de chaux , tandis que 

 -' dans la bustamile il y a , d'après l'analyse de M. Dumas , 

 deux atonies de bisilic>ate de manganèse. 



11 est donc présumable que le minerai décrit et en- 

 voyé par M. Bustamente et que nous avons placé dans 

 la collection , de minéralogie du Jardin du Roi, est 

 une espèce caractérisée chimiquement par l'expression 

 C S^-^-M nS' qui n'appartient qu'à lui, et par la cou- 



