187 



at man ikkc mere af Svovelbenzinsyrens MaBlningsevne er be- 

 relllget til at antage, at Forbindelsen q J^^\ er neutral og 5 O3 



i fri Tilsland, end til at antage, at ^^'^^| er el neulralt Le- 



geme, og at een ^Equivalent 5 O2 er i fri Tilstand, eller endelig 



at ^^g^ Q M danner en neutral Forbindolse, og 1 Ji^quivalent 



Kulsyre er fri. — Det Sande er, at Svovelbenzinsyrens Ma>t- 

 ningsevne er hverken slorre eller mindre, end den i Folge den 

 almindelige Regel skulde vaere, nemlig 4,35; eller 100 Dele 

 Svovclbenzinsyre fordre 4,35 % lit i den Base, hvormed den 

 skal danne et neutralt Salt. 



Hvad Benzoesvovelsyren angaaer, da er man iaimindelighed 

 bleven enig om at betragte den som en Syre, der fordrer to 

 iEquivalenler Base for at danne neulrale Salle, 0^ forsaavidt 

 synes her, ligesom*'ved adskillige andre saakaldte fleerbasiske 

 Syrer, at indtraede Forhold, som stride imod den almindelige 

 Regel for Syrernes Maelningsevne. Men dettc er kun tilsyne- 

 ladende; thi holder man sig til Erfaringen, da findes, at 100 

 Dele Benzoesvovelsyre fordre saamcgen Base til Neutralisation, 

 at der i denne indeholdes 4,348 Dele lit. Betragles denne 

 Ma?ngde Base for en Equivalent, da biiver Benzoesvovelsyrens 

 empiriske Formel C7 H2 S Oi, Forst naar man til Gunst for 

 den Mening, at denne Syre skal indeholde 14 Equivalenler C, 

 fordobler ^Equivalent Antallet, folger ogsaa, at Basema?ngden 

 maa saettes lig to Equivalenter, og da hcrved hele Syrens 

 Equivalenttal fordobles, biiver nalurligviis Syrens theoreliske 

 Ma?tningsevne halveret. "^0 



Professor S. anseer det derfor for onskeligt, om man for 

 Fremliden vilde fremhseve den almindelige Lov, at Syrernes 



*) I sin Afhandling „Ueber die cliemische Constitution und Natur der orga- 

 nischen Radicale" (Annalen der Cliemie und Pharm. 76 B Side 29) synes 

 Kolbe at have overseet det her udviklede Forhold mellcm Benzoesvovel- 

 syrens SammensJBtning og Maetningsevnen. 



13 



