38 JOHAN LANG, 



en likhct med chlorsyrligheten och undersvafvelsyrligheten, an med nagon af de organiska 

 vatesyrorna. 



Om ocksa den-asigtsfbrm, som betraktar salpetersyrligheten sasom en vatefOrening, 

 ger fOrklaring sa val Ofver dess bildningssJltt genom salpetersyrans desoxidation, som Ofver 

 dess reduccrande fOrraaga, lernnar den deremot alldeles asido det normala upptrildandet 

 af qv&foxid vid dess sOnderdelning, oaktadt det med skal kan sagas att salpetersyrligheteri 

 faller tillbaka pa denna syrsattningsgrad af qvafvet lika konstant som chlorens syrsatt- 

 ningsgrader vid salternas sOnderdelning generera chlormetaller och undersvafvclsyrligheten 

 svafvelfOreningar. Upptradde qvafoxiden endast under sadana forhallanden, da en oxida- 

 tion pa syrans bekostnad vore i fraga, sa kunde den paralelliseras med salpetersyran, 

 hvilken afvenledes under enahanda omstandigheter i de fiesta fall gifver upphof at denna 

 kropp; men d& erfarenheten visat att salpetersyrligheten vid all slags dekomposition gene- 

 rerar densamma, s& tyckes qvafoxiden har spela en vigtigare och mera ingripande rol. 



Med afseende pa de upptradande sOnderdelningsprodukterna tyckes derfore den aldre 

 asigtsformen vida lattare gifva en forklaring, i det den butraktar salpetersyrligheten sasom 

 en emellan salpetersyran och qvafoxiden liggande syrsattningsgrad af qvafvet, mindre be- 

 standig an nagon af dessa och derfore med latthet sOnderfallande i just dessa bada. 



FOr Ofrigt m& ej lemnas oanmarkt, att iriom den organiska kemien forhallanden 

 blifvit iakttagna, som, ehuru annu fataliga och endast for kort tid sedan uppinarksanunade, 

 likval antyda att qvafoxiden star i samma relation till salpetersyrligheten, som atomkom- 

 plexen N0 4 till salpetersyran, eller med andra ord att NO, utgOr salpetersyrlighetens 

 radikal. Sasom bevis harpa kunna anses den af WOOD ') iakttagna och unders5kta Ninaph- 

 thylamin och med an stOrre skal, till folje af bildningssattet, den Nitrosonaphthylin som 

 CHUUCH och PERKIN *) erhallit genorn behandling af saltsyrad naphthylamin med salpeter- 



syrligt kali. 



Da salunda inga fordelar tycktes vara forenade med upptagandet af denna nya 

 asio-tsforin, och ej heller nagra sa vasendtliga genomgripande skiljaktigheter visat sig vid 

 jemfOrelse mellan salpetersyrlighetens och dfriga med densamma narslagtade kroppars for- 

 eningar (sa vidt de forra kommit under profiling) att deraf en fullkomlig heterogenitet 

 hos de ingaende syrorna skulle kunnat harledas, utan fastmer en analogi dem emellan i 

 manga fall iakttagits, s& hafva vi valt den dualistiska forrnen vid var framstallning sasom 

 den enklare och beqvamare vid afliancllandet af fOreningar, som hOra inom den oorganiska 

 kemiens omrade. 



Under fortgangen af vara fOrsOk rGrande de salpetersyrliga salterna hafva vi icke 

 leinnat undersalpetersyran och dess fOreningar ur sigte, men de upplysningar vi kunna 

 lumna angaende dessa aro endast af negativ beskaffenhet. I det foregaendc har blifvit 

 oiniifumidt huru vid glodgning af de salpetersyrade alkalierna furhallandcn intrada, som 

 fulu for uppkomsten af en dubbelfOrening mellan salpetersyradt och salpetersyrligt salt,, 

 men derjemte har anmarkts huru efter den salunda bildade fOreningens losning i vattcn 

 relationen mellan qvantiteterna af de siirskilda salterna icke hiinvisa pa en fOrening dem 

 emellan till lika aeqvivalenter. Icke heller under aridra omstandigheter hafva vi varit i 



') Annal. der Chemie u. Phann Bd CXIII s. 96. Uber die Substitution dcs Wasserstoffs durch die Eleraente 



des Stickoxyds v. C. S. WOOD.D 

 ') LIEBIO u. KOPP. Jahresbericht f. 1856 s. 608. 



