151 



saltet. Da delta sedan sonderdelades med salpetersyrad silf- 

 veroxid ficks ett sva>lost kristalliserande silfversalt af den 

 nya syran, genom hvars analys syrans sammansattning fanns 

 vara C 6 H'0 3 . (Markvardigt nog bar dess radikal lika sam- 

 mansattning med allylrn, fr3n hvilken den dock torde skilja 

 sig sasom t. ex. benzoyl fran spiryl , hvilka bada aro C 14 H 10 ). 

 Syran fick namnet Mclacetonsyra af den anledning, alt FRCMY 

 kallat en af honom upptackt kropp, = C 6 H 10 0, metaceton, 

 hvilken ocksa genom syrsattning med chromsyra lat till den- 

 na syra forvandla sig, ehuru tillika bade kolsyra och attik- 

 syra bildades. 



Metacetonsyra ar loslig i vatten i alia forhallanden och 

 har en egen sur lukt mycket lik acrolsyrans. Dess forening 

 med etyloxid har en angenam lukt af applen. Den fram- 

 bringas icke i stor mangd af socker och starkelse, och hvad 

 som mycket forsvarar dess studerande ar dess stora benagen- 

 het att bilda dubbelsalter med den tillika frambragta attik- 

 syran. Den besvarliga kristallisation af natronsalterna har 

 hittills varit det enda sattet att hjelpligt atskilja dem. 



Oaktadt acetons sammansattning = C 6 H 12 4 ar isomer med 



O 



vattenhaltig metacetonsyras = C 6 H 10 3 + H, sa har dock ingen 

 metacetonsyra, hvarken med kalkblandadt kalihydrat eller med 

 chromsyra latit deraf frambringa sig. 



6. Svafvelsyrans forhdllande till alkohoL 

 Hr L. F. SVANBERG begarde att fa gora nagra rattelser till 

 de uppgifter, han meddelade Kongl. Akademien uti dess sam- 

 mankomst sistlidne Juni manad och hvilka finnas inforde i 

 denna Ofversigt p. 122. 



Hvad sammansattningen af de der anforda salter emel- 

 Ian svafvelsyrad alkohol och svafvelsyrad oxid betraffar, sa 

 grunda sig de der anforda formler pa ett misstag, som blif- 

 vit beganget vid berakningen, och begarde derfore Hr SVAN- 

 BKRG att fa anyo anfora huru det forhaller sig med des- 

 sa salter. 



