( 62 ) 



Deze gesubstitueerde ammoniakverbindingen dragen ecu 

 geheel ander scheikundig karakter dan de straks aange- 

 duide producten der inwerking van ammonia op zamen- 

 gestelde aethers, die zuurstofzuren bevatten. Het zijn ba- 

 sische ligchainen, waarin echter het vermogen om zouten te 

 vormen, even als bij de ammonia, zich slechts kan open- 

 baren bij aanwezigheid van water. Hunne zuurstofzouten 

 bevatten, even als de arnmoniakzouten, steeds minstens een 

 aeq. water, dat essentieel tot hunne constitute behoort, 

 en terwijl zij zich met waterstofzuren onmiddellijk tot 

 zouten kunnen vereenigen, wordt hier niet, zooals bij de 

 overige bases plaats grijpt, 1 aeq. water gevormd en uit- 

 gescheiden. Het chemisch karakter der moederstoffe, waar- 

 uit zij ontstaan zijn, is derhalve bij deze ligchamen on- 

 veranderd bewaard en door de substitutie niet opgeheven. 

 Zoo naauw is het verband, dat die stoffen ook in hare 

 physische eigenschappen met de ammonia eene in het 

 oog vallende overeenkomst aanbieden : alien zijn, zoo niet 

 bij gewone temperatuur gasvormig, toch gemakkelijk vlug- 

 tig, in water zeer ligt oplosbaar en daaraan eene sterk 

 alcalische reactie mededeelend; haar reuk is prikkeleud 

 en herinnert aan dien van ammonia, ja, is bij sommigen 

 zoo overeenkomstig met dezen, dat zij door het reukor- 

 gaan niet van ammonia onderscheiden kunnen worden. 



Het is merkwaardig, dat deze bases door eene vernieuwde 

 behandeling met de haloi'de-verbinding van een alcoholra- 

 dicaal een tweede, ja zelfs het derde aequiv. hydrogen. 

 tot de oorspronkelijke groep NH 3 behoorende tegen 

 een hydrog. carbonat. knnnen uitwisselen, en daarbij nieuwe 

 stoffen opleveren, die, wat de hoofdzaak aangaat, het ka- 

 rakter der ammonia blijven dragen. Van het groot aantal 

 nieuwe stoffen, dat daardoor aan de scheikunde geschonken 

 is, zal men zich eene voorstelling kunnen niaken, indien 

 men bedenkt, dat niet slechts alle alcoholradicalen de 



