( 81 ) 



lm:ngt met dc vcrbindingen van de oxyden der alcohol- 

 rutlicalen met ximrstolxuren, als wanneer men de verbin- 

 dingon der alcoholrndicalen zelve met de halogenen aan 

 /ijiicn invloed onderwerpt. In heide dc/.e gevallen echter 

 is zoowel de aard van hot product der reactie, als de 

 wijze, waarop zij tot stand komt, geheel verschillend. In 

 het eerstc \\ordt 1 aeq. hydrog. van de ammonia tot wa- 

 ter geoxydeerd door 1 aeq. zuurstof van het zuur, dat 

 met het aethyloxyde verbonden was, en treedt, met het 

 uitgescheiden aethyloxyde tot alcohol vereenigd, buiten 

 de verbinding. Het overgebleven amide (NH 2 ) blijft met 

 lu-t gedesoxydeerde zuur verbonden en vormt daarrnede 

 of een indifferent ligchanm of ecn zuur. Zoo ontstaat b. v. 

 uit oxalaether C 2 O 3 , C 4 H 5 O met NH 3 in aanraking 

 C 4 H 8 O a en het neutrale oxamide C 2 O 2 , NH 2 ; uit 

 aetheroxalzuur 2C 2 O 3 , C 4 H 5 O, HO en NH 3 het oxa- 

 rninzunr C^O 3 , HO + G 2 O 3 , NH 14 en eveneens alcohol. 

 Geheel anders echter is de reactie tusschen ammonia en 

 de haloideverbindingen der alcoholradicalen. Zij komt ge- 

 heel overeen met de wisselwerking, die er tusschen ammonia 

 en sommige chloorrnetalen, b. v. sublimaat, plaats grijpt, 

 u;!nneer zij met elkander in aanraking worden gebragt. 

 Gelijk toch in het laatstgenoemde voorbeeld het chloor 

 van het sublimaat met 1 aeq. hydr. van de ammonia zout- 

 zuur vormt, terwijl het overblijvende amide met het kwik 

 in verbinding treedt, zoo doct ook de imverking van 

 ammoniak op de haloideverbindingen der alcoholradicalen 

 verbindingen van deze laatste met de groep amide ontstaan, 

 of liever: 1 aeq. hydr. ruimt zijne plaats in voor 1 aeq. 

 van het alcoholradicaal ; er heeft werkelijke substitutie 



( I1 ,H 



plants, bijv. Ci C 4 H 5 en N H vormen Cl H en N j H 



'll 



en zoo voor elk amlcr alcoholradicaal. 



