( 6'J ) 



uii.s gcraakt, xal slraks nuder blijken. Welkr cclnu 

 groqx-n xijn, is geheel onbekend en moct aan later onder- 

 \\orden overgelaten. Alleen is het zeker, dat zij met, 

 all linns met alien, alcoholradicalen zijn. 



(iaat men nu van deze vlugtige zuurstofvrije bases, die 

 in ineiiig opzigt nog met de ammonia verwant zijn, over 

 lot dr beschouwing der zuurstof houdende bases, wier phy- 

 sische lioedanighedcn hen verre van de ammonia verwij- 

 drrrn, dan valt het aanstonds in het oog, dat, wanneer men 

 liirr lietzelfde systeem wil doorvoeren, de groepen, die in 

 de plaats van het hydrogenium der ammonia getreden zijn, 

 reeds zecr gecompliceerd zijn. DC zuurstof, en, wanneer er 

 meer dan een aeq. stikstof in wordt gevonden, ook de/.c, 

 behooren in de substituerende groepen. Dubbelaeq. am- 

 inoniu kunncn hier niet aangenomen worden, want de ver- 

 /adigingscapaciteit der alcaloi'den hangt niet van het stik- 

 stoigchalte af. Alzoo zoude b. v. de bruciue C 46 H 26 N 2 O 8 

 (naar de overeenstemniende arialysen van LIEBIG, REGNAULT, 

 i-.-ri'LiNC, WILL en VARKENTRAP en andcrcn) moeten worden 

 voorgesteld onder den vorm van N (C 46 H 18 N0 8 J. 



De groep C 46 H 16 N0 8 vervult de plaats van de drie 

 adj. hydrog. der ammonia, maar, even als bij de aniline 

 het geval is, kan ook hier nog een deel van het oorspron- 

 kdijk hydrog. der ammonia aanwezig zijn, of met andere 

 woorden, de brucine kan eene amid-, imid- of nitrilbasis 



,X (X (X 



zijn : N ] II , N \ Y of N < Y. En zoo met elk ander alcaloide. 



(H (n ^z 



Op die wijze kan men zich eene rationele voorstelling 

 van alle alcaloi'den zonder uitzondering maken, die wij nog 

 (ens aldus formuleren: 



Allen zijn ammonia, waarin de oorspronkelijkc hydrog. 

 uM^uivalentengeheelof gedeeltelijk door andere groepen zijn 



ubstitueerd. Naarmate dezc groepen gecompliceerder ziju 





