( 68 ) 



f H 



Diaethylamin ...... NjC 4 H 5 kookt bij 57. 



f H 

 Butylamin ....... NJH kookt bij 79. 



f H 



Amylamin . . ..... NJH kookt bij 95. 



enz. enz. 



r H 



Aniline of Phenylamin NJH kookt bij 182 



IC 12 H 5 



Methylphenylamin . . . N]C 2 H s kookt bij 192 



IC^H 5 



f H 



Aethylphenylamin . . . N]C 4 H 5 kookt bij 204 



1125 



C 12 H 5 



H 5 



r 



Diaethylphenylamin.. . N^C 4 H 5 kookt bij 213 



(Cio H n 



Diamylphenylamin. . NjC^H 11 kookt bij 275280". 



1 G 12 H 5 



In de aniline en hare afgeleide stoffen is reeds een ra- 

 dicaal C 1 2 H 5 voorhanden, dat niet meer de algemeene for- 

 mule der alcoliolradicalen 0"^+* bezit. Ook staan de/c 

 stofFen, wat hare eigenschappen aangaat, reeds op een aan- 

 zienlijken afstand van de ammonia. Even zoo is het met 

 <de vlugtige zuurstofvrije bases Nicotine C 10 H 7 N en de 

 Coni'ine C 1G H 15 N (GERHARDT.). Yan deze weet men, dat 

 zij nitrilbases zijn, d. i. dat men zich liaar kan voorstellen 

 als ammonia, waarin alle drie de aeq. hydrogenium door 

 liydrog. carbon, zijn gesubstitueerd. Hoe men tot deze 



