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 oxyde de fer n'ayant plus de cohrence. Or que se> passe-t-il en continuant 

 l'opration? Il y a superposition de nouveaux dpts, transport d'une phi* 

 grande quantit d'oxygne: c'est donc "ces deux causes qu'il faut attribuer, 

 non-seulement les changements de couleur, mais encore les changement!, 

 dans l'tat d'agrgation des parties dposes. Il pourrait bien se faire que 

 tous ces dpts colors, ayant le mme aspect que les peroxydes obtenus 

 par la calcination, fussent des combinaisons de peroxyde et de protoxyde, 

 qui ne se formeraient que quelque temps aprs le commencement de 1 ex- 

 prience, et dont l'existence ne serait que de courte dure. La superposition 

 des dpts peut contribuer aussi beaucoup foncer les teintes; mais ce n'est 

 pas la cause qui agit, puisqu'il y a un changemeni molculaire. panj Ji liEb 



Les observations que je viens de rapporter doivent tre prises en consi- 

 dration par les personnes qui s'occuperont de l'application du principe que 

 je viens de faire connatre; comme le dpt rouge se forme en quelques mi- 

 nutes, elles ne courent jamais la chance d'obtenir les composs noirs,,qui ont 

 peu ou point d'adhrence. 



Jusqu'ici il n'a point t question de la temprature , ou du moins les 

 expriences sont censes avoir t faites la temprature ambiante ; mais si 

 Ion opre 25 degrs environ, comme je l'ai fait plusieurs fois, les dpts ont 

 plus de fixit, parce que la dilatation qu'prouvent les parties permet aux 

 molcules de peroxyde , soit de plomb , soit de fer, de se dposer dans les in(- 

 terstices superficiels. On conoit trs-bien que l'on puisse varier les teintes 

 linfini ; on peut, par exemple, dposer sur l'or, l'argent, des couches plus ou 

 moins paisses de peroxyde et obtenir ainsi des tons agrables. Il est probable 

 que d'autres oxydes pourront tre dposs sur les mtaux ; mais, dans mon 

 travail, je me suis born deux. 



Je crois devoir prsenter encore quelques observations qui ne seront pas 

 sans utilit. i 



On a vu que j'oprais avec un bocal rempli d'eau acidule , dans lequel 

 plongeait le diaphragme renfermant la dissolution alcaline; ne serait-il pas 

 possible de se passer du diaphragme et d'oprer immdiatement sur la solu- 

 tion alcaline, en prenant un nombre suffisant de couples courant constant? 

 Gela ne saurait tre, parce que, le dpt s'effectuant au ple positif, une par- 

 tie du mtal se dposerait sur la lame ngative , de manire que la dissolution 

 ne renfermerait bientt plus de mtal. A la vrit, cet inconvnient existe , 

 mais un moindre degr, dans l'appareil simple, par suite des effets d'endos- 

 mose qui transportent de l'oxyde de plomb dans l'eau acidule ; mais on pour- 

 rait y remdier en grande partie en ne se servant que d'un seul liquide: dans 



C. R., 1843, a"" Semestre. (T. XVII, IN 1.) 2 



