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 sensibles, par les caractres individuellement molculaires que ces phno- 

 mnes tabliront. 



11 ne me reste plus qu' signaler quelques-uns des faits gnraux qui se 

 dduisent des tableaux dans lesquels M. Bouchardat a rassembl les rsul- 

 tats de ses expriences sur chacun des alcalis qu'il a tudis. Les dissolvants 

 ont t, selon le besoin, l'eau, l'alcool ou l'ther. 



i. La morphine. Cet alcali, observ dans ses solutions, soit l'tat 

 d'isolement, soit en prsence des acides ou des alcalis, exerce toujours la 

 dviation vers la gauche. Lorsqu'il se trouve en prsence des acides, il porte 

 dans la combinaison son pouvoir propre sensiblement inaltr, et il en res- 

 sort dans son tat primitif quand on sature l'acide ; c'est--dire que dans ces 

 deux cas le pouvoir calcul est gal pour la mme masse de morphine isole 

 ou combine. Mais la prsence prolonge des alcalis en excs altre ce mme 

 pouvoir d'une manire durable. Ces deux rsultats sont conformes ceux 

 que la chimie avait reconnus. 



i. La narcotine. Cet alcali , observ dans ses solutions l'tat d'isole- 

 ment, exerce une dviation gauche trs-nergique. Si l'on ajoute des acides 

 ces solutions, le pouvoir passe droite, et ne revient plus vers la gauche 

 en saturant l'acide par l'ammoniaque. La narcotine a donc t altre en 

 totalit ou en partie dans cette raction. 



3. La strychnine. En solution isole , elle exerce un pouvoir trs-consi- 

 drable vers la gauche. L'addition des acides affaiblit beaucoup ce pouvoir 

 sans le changer de sens. La saturation de l'acide par l'ammoniaque le ra- 

 mne son tat primitif d'intensit. Un excs d'ammoniaque n'y produit 

 pas de changement idtrieur. 



4- La brucine. Dissoute seule dans l'alcool, elle exerce la dviation vers 

 la gauche. L'addition de l'acide chlorhydrique modifie instantanment ce pou- 

 voir et l'affaiblit sans le changer de sens ; si l'on sature l'acide par l'ammo- 

 niaque, le pouvoir primitif reparat. Une addition ultrieure d'ammoniaque 

 l'augmente. 



5. La cinchonine. En solution isole, elle exerce vers la droite un 

 pouvoir rotatoire considrable. Par l'addition des acides , ce pouvoir s'affai- 

 blit en restant de mme sens. On peut souponner qu'il se rtablit com- 

 pltement quand l'acide est satur; mais l'excessive petitesse de la quantit 

 qui peut se maintenir ainsi isole en solution ne permet pas d'affirmer cette 

 identit de restitution avec une entire certitude . 



6. La quinine. En solution isole, de mme qu'en prsence des acides, 

 elle exerce la dviation vers la gauche. Mais, sous l'influence de ces corps, 



