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nique et gallique ne prcipitaient pas les protosels de fer l'abri du con- 

 tact de l'air; M. Berzelius, M. Chevreul et M. Persoz (ainsi que me l'a 

 annonc M. G. Kchliri) , ont fait la contre-exprience et remarqu que 

 lorsqu'on verse de 1 acide gallique ou du tannin dans un sel de peroxyde 

 de fer, il y avait production de sel au minimum. 



Lorsque, vers la fin de septembre dernier, peu avant son dpart pour la 

 Russie, M. G. Kchlin me fit le plaisir de me visiter, la conversation roula 

 tout naturellement sur les questions de la chimie qui s'appliquent le plus sp- 

 cialement la toile peinte, et je lui fis part alors d'une exprience que j'avais 

 faite en i838, pour connatre l'action qu'exerce l'acide gallique sur les sels 

 ferriques. Je lui observai qu'il tait difficile d'admettre, comme on le fait 

 gnralement, que dans la teinture des mordants base de fer, il y a sim- 

 plement combinaison de la matire colorante avec ces mordants dposs sur 

 la toile. En effet, si cela tait, un mordant de cette nature tant ordinaire- 

 ment de couleur rouille, aprs l'opration du bousage, devrait produire un 

 rouge orang en passant dans un bain de garance : or, au lieu de cela, c'est du 

 noir, du violet ou enfin du lilas que l'on obtient suivant la force du mordant. 

 Ce phnomne ne peut s'expliquer qu'en admettant que durant la teinture 

 des mordants de fer, une modification a lieu, soit dans la composition de la 

 matire colorante , soit dans celle du mordant. 



Sur le point de publier un ouvrage sur la toile peinte, dans lequel je 

 rends compte de mes observations relatives au rle que jouent les mordants 

 base de fer, j'ai jug ncessaire de faire connatre ds maintenant l'Aca- 

 dmie l'exprience de laquelle je suppose que M. G. Kcecblin a fait part 

 M. Barreswill, afin d'tablir mes droits. Depuis i838, je m'appuie dans mes 

 cours sur les rsultats qu'elle m'a fournis, pour dmontrer qu'il y a des cir- 

 constances dans lesquelles les matires organiques sont oxydes en prsence 

 des sels ferriques. 



Lorsque je fis la remarque que le sulfate ferrique est trs-soluble dans 

 l'alcool, contrairement au sulfate ferreux , qui , comme on le sait, est compl- 

 tement insoluble dans ce vhicule, j'eus l'ide d'appliquer ce fait la vrifi- 

 cation d'une proposition dj mise par M. Chevreul, savoir, que l'acide 

 gallique mis en contact avec du sulfate ferrique n'enlve point seulement 

 l'oxyde ferrique l'acide sulfuriquc , mais qu'il s'opre une raction entre Je 

 premier de ces acides et l'oxyde ferrique, qui a pour rsultat l'oxydation de 

 l'acide gallique aux dpens de l'oxygne de l'oxyde ferrique, lequel se trouve 

 ainsi rduit. Dans ce but , je fis dissoudre sparment dans l'alcool, de l'acide 

 gallique pur, et du sulfate ferrique dessch. Ces deux dissolutions, mises en 



