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nous pouvions esprer de transformer l'acide en amide, en faisant ragir 

 l'ammoniaque sur lui. On devait avoir : 



C H . 30 ' -+- H 8 Az 2 = C 24 H" Az 2 + W O 2 . 



Gomme le phnate d'ammonium se dcompose trs-facilement par la distil- 

 lation en acide et en ammoniaque, nous avons d'abord essay de faire ragir 

 ces deux corps une temprature rouge , mais sans avoir l'espoir de russir. 

 En voici la raison, telle que je l'ai donne M. Liebig qui assistait notre 

 exprience. 



Supposons que l'ammoniaque puisse rduire, * une temprature rouge, 

 l'acide phnique et former de l'eau; on devra obtenir, si les ides que j'ai 

 dveloppes sur les substitutions sont vraies, non de l'aniline, mais un com- 

 pos isomre. En effet, la formule rationnelle de l'acide phnique doit se 



Il reste C 24 H' 2 -f- H 2 Az 2 



c'est--dire de l'acide phnique dont les 2 atomes d'oxygne sont remplacs 

 par 2 atomes d'imide. 



Or, l'aniline ne renferme pas d'imide, mais de l'amide, ce qui se d- 

 montre trs-facilement par les deux mthodes qui servent la prparer. 



Premire mthode. 

 Le phne (benzne) = . . . G" H' 2 , 



il donne avec l'acide nitrique 



Le nitrophnase = . . . C" H' (Az 2 O 4 ) ; 



celui-ci donne avec l'hydrogne sulfur , en remplaant O* par H*, 



L'amidophnase (aniline) = . . . C' 4 H'(Az 2 H 4 ). 

 Deuxime met /iode. 



La formule rationnelle de l'acide anthranilique doit se reprsenter par 



C 4 C ,4 H" , (Az 2 H 4 )-t-0 4 

 En enlevant C 4 O 4 



on obtient encore 



L'aniline . . C J4 H 10 (Az 2 H 4 ) 



C. R., 1843, a"> Semestre. (T. XVII, K 26.) I 8 1 



