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acides organiques , sous l'influence d'actions dsoxydantes , peut prendre la 

 place de 4 quivalents d'hydrogne , qui est limin sous la forme d'eau. 

 Voici les exemples l'appui de ces deux propositions ; 



Bichromate de potasse et acide oxalique , 



C O'^Cr'O' + KO -t- 8H0 = chromoxalate de potasse; 



Bichromate de potasse ot acide citrique, 



C"H''0"Cr'0' 4- KO -t- 3H0 = chromocitrate de potasse ; 



Bichromate de potasse et acide tartrique, 



C 0"'Cr^0' + KO -f- 7HO = chromotartrate de potasse; 



Blchromate'de potasse et acide mucique , 



Qn JJ8 Qn Cr'O' + KO + 7 HO = chromomucate de potasse. 



Tous ces nouveaux sels, soumis des doubles dcompositions, changent 

 leurs bases contre de nouvelles bases; mais l'oxyde de chrome et l'acide sont 

 insparables, et peuvent tre isols avec les proprits communes aux acides. 



Si je ne m'abuse pas, le fait bien positif qu'une molcule d'oxyde do 

 chrome remplace quatre molcules d'hydrogne parat indiquer que l'qui- 

 valent de chrome est double de ce qu'on admet ordinairement, et que, par 

 consquent, la formule de l'oxyde de chrome est CrO', et celle de l'acide 

 chromique CrO. S'il en est ainsi, le peroxyde de fer devient FeO*, et par 

 consquent le protoxyde de fer devient FeO'* , et tous les oxydes isomorphes 

 avec le protoxyde de fer changent leur formule dans le mme sens. 



Dans ma premire proposition , je suppose que les oxydes de mme for- 

 mule que l'oxyde de chrome , partagent avec celui-ci les mmes proprits. 

 Cette ide m'a t suggre par les ractions de l'mtique de l'antimoine et 

 de l'mtique du fer, qui ressemblent beaucoup aux ractions de mes chro- 

 mosels. En effet, vous mme, vous avez prpar par double dcomposition 

 rmdque du plomb et l'mtique de l'argent; et pour cela, vous avez rem- 

 plac la base de l'mtique par une autre base, sans toucher l'oxyde d'an- 

 timoine. Lorsqu'on verse un acide sur l'mtique du fer, il y a prcipitation 

 de tartrate de fer, qui, jouant le rle d'un acide, est chass de ces combinai- 

 sons par un autre acide plus fort que lui; l'mtique de l'antimoine se com- 

 porte peu prs de la mme manire. 



Il me semble qu'en considrant l'mtique de l'antimoine comme un 

 stibiotartrate , on rpand un jour satisfaisant sur la constitution des mti- 

 ques. Les mtiques de l'arsenic, du bore, du fer, etc., etc., deviennent des 

 borotartrates , des arsniotartrates , des ferrotartrates. 



J'ai prpar l'mtique du chrome en saturant par l'oxyde de chrome la 



