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 La formule qui s'accorde le mieux avec ces nombres est la suivante . 



C" i20o,o 48,69 



H'. . 87,5 5,54 



Az' '77,0 7,18 



O'" 1000,0 40,^9 



2464,5 100,00 



formule qu'on peut dcomposer en 



Az'O' ' ' 



et qui fait de ce compos l'anilate on indigotate de mthylne. 



Le brome et le chlore, au contraire, paraissent ragir sur la partie de 

 l'huile qui constitue la base mthylique. Ainsi le compos brm fournit, 

 l'analyse, des nombres qui conduisent la formule 



qu'on pourrait peut-tre considrer comme 



C H O , g^ , 



dans lequel on retrouverait le compos analogue au produit chlor de M. Ma- 

 laguti. C'est, du reste, ce que je dciderai plus tard. 



>' On voit par ce qui prcde, i" que l'analyse et la synthse s'accordent 

 pour faire confondre l'huile de Gaultheria procumbens avec l'ther salicv- 

 Uque du mthylne; 2 que de cette huile on peut extraire un acide iden- 

 tique l'acide salicylique obtenu de l'hydrure de salicyle par M. Piria , et de 

 la coumarine par M, Delalande; 3 enfin l'acide nitrique fumant la transforme 

 en un corps appartenant la mme srie, et dans lequel on retrouve l'acide 

 indigotique , qui n'avait pu tre obtenu jusqu' prsent qu'au moyen de l'in- 

 digo, et que M. Gerhardt a form par l'action de l'acide nitrique sur l'acide 

 salicylique. 



Sans chercher pour le moment me rendre compte de la manire dont 

 l'ther mthylique a pris naissance pour entrer dans cette huile, ui de la 

 forme exacte sous laquelle il y est combin , je fixerai l'attention des chi- 

 mistes sur une circonstance trs-remarquable, savoir, que l'esprit de bois, 

 qui , jusqu' prsent , ne s'tait jamais rencontr que dans les produits pyro- 

 gns , se retrouve ici dans une substance forme sous l'influence de la vg- 

 tation. 



