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saisir le point de saturation. Il faut s'arrter aussitt que la liqueur prend une 

 teinte jaune. Le changement de coloration est trs-saiilant , et il est tout 

 fait inutile d'ajouter la liqueur de l'amidon ou tout autre corps tranger. 



.) Troisime portion. Cette partie de la liqueur servira au dosage de l'acide 

 hyposulfurique bisulfure ; on la traitera par l'iode en prenant les mmes pr- 

 cautions que pour la prcdente, jusqu' saturation, mais sans qu'il soit be- 

 soin de tenir compte du poids du ractif employ. L'iode formera, comme 

 nous l'avons dit, un sulfate aux dpens du sulfite et un liyposulfate bisulfure 

 aux dpens de l'hyposulfite ; cette quantit s'ajoutera celle dj contenue 

 dans la liqueur. Cela fait, on ajoutera la dissolution saline analyser envi- 

 ron I GO parties d'eau , et on la traitera par un courant de chlore. Le gaz sulfat 

 sera tout le soufre de l'hyposulfate bisulfure sans toucher celui de l'hypo- 

 sulfate ordinaire. Quand la saturation sera complte, on saturera la liqueur 

 par le chlorure de barium. Le poids du sulfate de baryte qu'on obtiendra 

 reprsentera le soufre du sulfate, de sulfite, de l'hyposulfite et deThyposul- 

 fate bisulfure. Comme les oprations faites avec la premire et la deuxime 

 portion de la liqueur auront fourni un chiffre indiquant la quantit de soufre 

 contenu dans les trois premiers, la diffrence des deux poids servira dter- 

 miner la quantit de soufre contenu dans le dernier et, par suite, son poids 

 total. 



Il est utile d'indiquer ici que les lavages du sulfate de baryte, obtenu 

 dans le traitement qui prcde, devront tre faits l'eau distille bouillante, 

 et continus pendant longtemps, parce qu'il est ml beaucoup d'iodate 

 de baryte, form par suite de l'action du chlore sur les iodures contenus 

 daus la liqueur, et cet iodate est fort pou soluble dans l'eau. Si les lavages 

 avaient t insuffisants, pendant la calcination du prcipit on aurait un d- 

 gagement de vapeurs violettes qui indiqueraient la prsence de l'iodate, et il 

 resterait de la baryte dans le rsidu; il serait alors facile de s'en dbarrasser 

 au moyen de l'acide chlorliydrique affaibli. 



" Quatrime portion. Il ne restera plus doser que l'acide hyposulfu- 

 rique. On conoit qu'il suffira, pour connatre la quantit de ce dernier acide, 

 de connatre le poids de la totalit du soufre, car alors, aprs avoir rendu 

 aux quatre autres acides ce qui leur appartiendra, la diffrence reviendra 

 l'acide hyposulfurique. 



Mais le dosage de ce soufre total prsente quelques difficults. La sulfa- 

 tisation des composs infrieurs du soufre est assez facile oprer lorsqu'on 

 agit sur des produits bien desschs, mais il est, au contraire, presque im- 

 possible de ne pas perdre du soufre lorsqu'on traite des dissolutions. L'acide 



