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 d'en conclure que l'indigo se produitpar desoxidation , car son experience 

 pouvait tout aussi bien s'expliquer dans l'hypothese inverse. 



Du reste, ces questions se resolvent cent fois mieux en les abordant de 

 front par l'analyse directe, qu'a l'aide de ces moyens detournes et suscep- 

 tibles d'interpretations diverses. 



Or l'analyse directe de l'indigo blanc m'a fait voir que ce corps est 



forme de 



C 33 H ia Az 5 0% 



c'est-a-dire qu'il pent se representer par 



C 3l H lo Az'0 a + H J ; 



ce qui en fait un hydrure d'indigo, de l'indigo bydrogene. 



J'ajoute qu'on ne peut s'empecher d'etre frappe d'une analogie mani- 

 f'este qui rattache cette formule a celle de l'hydrure de benzoile. Je me suis 

 mis en mesure de verifier si cette analogie est vraiment fondee. 



Le nouveau role que j'attribue a l'indigo se conciliait mal avec 

 l'opinion qu'on s'est faite de la nature de l'acide si bien 6tudie par 

 M. Cbevreul, et qu'on appelle acide indigotique. Je me permets de changer 

 ce nom, car je ferai voir dans I'instant que cet acide, quoique derive" de 

 l'indigo, n'a plus le raerae radical; je l'appellerai done acide anilique. 



J'ai public il y a quelques ann6es une analyse de l'acide anilique; cette 

 analyse est parfaitement exacte; elle s'accorde entierement avec mes nou- 

 velles experiences. 



Mais quand j'ai voulu, il y a quelques annees, calculer le poids 

 atomique de cet acide , j'ai eu le tort d'accorder plus de confiance aux 

 analyses de ses sels faites en Allemagne, qu'aux miennes propres, et j'ai 

 ete conduit a adopter un poids atomique inexact , et par suite une formide 

 incorrecte. 



Mes analyses de l'acide anilique se repr^sentent par 



C* 8 H 8 Az 1 09. 



C'est un acide anhydre, qui, en se combinant avec l'oxide d'argent, 

 forme un sel compose de 



C' 8 H 8 Az>09, AgO, 



et qui, en s'unissant a l'ammoniaque , produit un sel soluble , cristallisable 

 et renfermant 



C^H'Az'Os, Az 3 H 6 , H'O. 



