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pur qui nous a paru tout semblable celui que M. Chevreul a tudi, et 

 qui nous a offert la composition suivante : 



o,33o matire donnent o,4a3 eau et o,g45 acide carbonique, c'est-- 

 dire : 



.83 



Carbone 79.2 



Hydrogne 4.2 



Oxigne 6.6 



100. o 



ce qui s'accorde parfaitement avec l'analyse de M. Chevreul et avec la for- 

 mule suivante : 4 



C 3 ' 1224.2 79-6 



H 3 212.5 i3.8 



100. o 6.6 



i536. 



100.0 



Pour rendre cette formule comparable celle de l'alcool, il faut vi- 

 demment la doubler afin qu'elle renferme deux atomes d'oxigne , ce qui 

 la transforme en 



C*H"0% 



ou bien en la formule rationnelle suivante , 



C 8 *H 6 *-f-H'0\ 



Cela pos, nous devions obtenir, en traitant l'thal par des agents conve- 

 nables , le carbure d'hydrogne C 4 H 64 correspondant l'hydrogne bicar- 

 bon et le monohydrate C H R Si -f- H*0 qui correspond l'ther ordinaire. 

 \ Il tait peu probable qu'on pt, au moyen de l'acide sulfurique, sparer 

 le carbure d'hydrogne dont il s'agit; en effet, l'acide sulfurique, comme 

 on l'avait prvu, charbonne les produits ds qu'on essaie de distiller un 

 mlange d'thal avec cet acide , soit qu'on le prenne l'tat anhydre , 

 soit qu'on le prenne l'tat hydrat. 



Nous avons donc cherch un corps avide d'eau et peu oxidant, et nous 

 avons trouv dans l'acide phosphorique une matire minemment conve- 

 nable nos vues et propre , sans aucun doute, rendre les plus grands 

 services dans ce genre d'expriences. 



En distillant plusieurs reprises l'thal avec de l'acide phosphorique 

 pur et rduit en poudre, puis, avec de l'acide phosphorique anhydre, on 

 



