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Comme ce sel est tres-avide d'oxygene, et qu'on ne sau- 

 rait micux en determiner 1'eau de crislallisation que par 

 difference , j'attribue 1'exces d'eau a la presence d'une cer- 

 taine quantite d'oxygene que le sel a pu absorber. 



Dans le meme numero des Comptes-rendus, MM. For- 

 dos et Gelis traitent de 1'analyse des composes oxygenes 

 du soufre, et font les memes observations quej'ai faites a 

 1'egard des reactifs oxydants de ces composes. Mais comme 

 j'ai constate par 1'analyse quantitative ce que ces chimistes 

 demontrent par le raisonnement seul , j'ai prie M. de Hemp- 

 tinne, membre de i'academie, de parapher toutes les 

 pages du brouillon de rnon memoire ou se trouvent cou- 

 signes ces resultats de mes rechercbes, qui se rattachent 

 aux experiences de MM. Fordos et Gelis. Et quoique ces 

 observations ne constituent que des parties secondaires 

 de mon travail , il me serait neanmoins agreable qu'il 

 plut a I'academie d'examiner si c'est a ces messieurs ou 

 a moi que revient le droit de priori te : 



1 Pour avoir constate que dans Tanalyse quantitative 

 on est oblige d'oxyder les sulfites et les oxy-sulfo-sul fates 

 sees au moyen de Tacide azotique fumant ; 



2 Pour avoir decril le procede de preparer de I'oxy-sul- 

 fo-sulfate zincique pur. 



Pour ce qui regarde I'oxy-sulfo-sulfate ferreux, qui est 

 un des sels de ce genre les plus diiliciles a isoler , ces cbi- 

 mistes ne sont pas parvenus a le preparer, ce dont on 

 peut s'assurer en considerant les remarques qu'ils ont 

 faites a I'egard de ce sel. 



