ter de la potasse caustique en exces. Eh bien , une cause 

 analogue peut empecher Faction d'une base sur les hypo- 

 phosphites, et cela est d'autant plus probable que Fhypo- 

 phosphite plombique possede une reaction acide; circon- 

 stance qui, a la verite, tient au pouvoir neutralisant de 

 1'oxyde plombique, qui est beaucoup moins prononce que 

 celui de la baryte ou de la chaux. Mais envisager 1'eau des 

 hypophosphites comme jouant le role de base, c'est assimi- 

 ler ces sels aux phosphates acides, ce qui, d'apres M. Wurlz, 

 n'est pas possible ; parce que les premiers ne sont pas des 

 sels acides comme les seconds. Et c'est ainsi que de consi- 

 derations en considerations, 1'auteur arrive a des supposi- 

 tions que nous allons resumer en peu de mots. 



Si , en partant des produits de la decomposition des 

 hypophosphites par Faction de la chaleur, et en conside- 

 rant 1'analogie qui existe entre P/* 2 H 6 et A* 2 H 6 , on admet 

 avec M. H. Rose, que dans les hypophosphites, Fhydro- 

 gene de 1'eau se trouve a Fetat de PA 2 H 6 , dit 1'auteur du 

 memoire dont il est ici question , et qu'a ce dernier s'as- 

 socient les elements d'un equivalent d'eau , on peut expri- 

 mer la composition des hypophosphites par la formule 



[ (PA 2 H 6 +- H 2 0) -t- 2RO +- PA 2 5 ] = 2 (RO-t-2H 2 0-f-PA 2 0). 



Mais de ce que les hypophosphiles potassique et so- 

 dique peuvent contracter une combinaison ; que les 

 hypophosphites produisent avec les sels de cuivre de 1'hy- 

 drogene et du cuivre metallique; qu'ils produisent de I'hy- 

 drogene lorsqu'on les ckauffe avec un alcali, et qu'ils se 

 transformed en phosphites par Faction de Foxygene de 

 Fair et de Foxyde puce; Fauteur en conclut que cette hypo- 

 these est inadmissible. Cherchant alors une explication 



