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trate plombique insoluble. Ajoutons que si ce dernier sel ne se trouve pas 

 toujours au nombre des produits de la raction, il faut ncessairement, 

 si notre manire de voir est juste, que le tartrate plombique subisse lui- 

 mme une dcomposition directe de la part du suroxide, et c'est ce que 

 l'exprience ci-aprs nous permet d'tablir. Nous fmes bouillir parties 

 gales de tartrate et de suroxide plombique : une raction s'effectua, qui 

 fut rendue vidente par le changement survenu dans l'tat de saturation 

 de la liqueur, laquelle devint bientt alcaline et ne tarda pas se troubler 

 au contact de l'air en laissant un dpt de carbonate. Filtre et vapore, 

 elle dposa des cristaux parfaitement blancs, qui ne renfermaient que de 

 l'oxide plombique et de l'acide formique, dans un rapport de 2 quivalents 

 de base pour 1 quivalent d'acide. Cette dernire exprience explique donc 

 clairement comment il se fait que, par une action plus ou moins prolon- 

 ge, ou par des quantits suffisantes ou insuffisantes de suroxide plom- 

 bique, on peut obtenir avec ce dernier compos et l'acide tartrique, tantt 

 du tartrate et du formiate plombique , tantt du formiate basique et du 

 carbonate plombique, tantt enfin un mlange de ces sels, et tout cela 

 dans des proportions variables. Admettons qu'on fasse usage d'un excs 

 de suroxide plombique, de 4 quivalents, par exemple, pour i qui- 

 valent d'acide tartrique, et qu'on arrte l'action de ces deux corps au 

 moment o la liqueur cesse d'tre neutre, c'est--dire quand elle commence 

 avoir une raction alcaline, on trouvera dans la liqueur du formiate 

 plombique neutre, et dans le rsidu insoluble, du tartrate et du suroxide 

 plombique, composs que l'on spare aisment au moyen de l'acide ni- 

 trique. Si , au lieu d'arrter ainsi cette action , elle se poursuit', ii arrive 

 bientt une poque o le tartrate disparat pour tre remplac par du car- 

 bonate; la liqueur ne tient plus en dissolution que du formiate plombique 

 basique, et le rsidu insoluble n'est alors form que de carbonate et de 

 suroxide plombique. 



Aprs avoir examin l'action du suroxide plombique sur l'acide tar- 

 trique, nous avons tudi celle du suroxide manganique sur le mme 

 acide, et cela en employant concurremment du suroxide artificiel et du 

 suroxide naturel. Dans l'un et l'autre cas l'acide tartrique a t transform 

 en acides carbonique et formique, comme cela avait eu lieu avec le sur- 

 oxide p/ombique. Faisons cependant remarquer que l'acide formique pro- 

 duit l'aide du suroxide manganique naturel est toujours accompagn 

 d'une matire colorante qui devient perceptible en le combinant avec 

 l'oxide plombique, car le formiate qu'on obtient ainsi a une teinte cou- 



C R , 1840 , a me Semestre. (T. XI, N 12.) 7 



