SUR L'ACIDE ACETIQUE. 



7") , mais si la quantity d'acide sulfurique a <4<'- trop forte ou si Ic un 

 lange a pris une coloration intense, la production des gaz apparait au 

 moment oil on le traite par 1'eau , quelque soin que Ton prenne pour le 

 faire arriver en tres-petites quantits dans une masse considerable 

 d'eau froide. 



J'ai constat6 que , dans ces cas , c'est encore de 1'acide sulfureux et 

 de 1'acide carbonique qui se degagent; on conceit aisment la difficult^ 

 qu'il y aurait a se rendre un compte exact de leurs proportions ; cepen- 

 dant 1'acide sulfureux m'a paru dominer dans ce cas. 



Quand le sel de baryte dont je viens de donner la preparation et 

 que je nomme sulfacdttote de baryte, n'est pas pur des 1'abord, il est 

 impossible ou du moins extremement difficile de le debarrasser de sels 

 qui possedent presque la meme solubility que lui; cette difficult^ est 

 encore augmented par la propriety que possedent ces sels de se re- 

 dissoudre dillicilement dans 1'eau une fois qu'ils se sont deposes. 



J'ai donne ce moyen de preparation, car sauf quelques essais inutiles 

 a rapporter, tout mon travail a t6 execute en me procurant de sels de 

 baryte ou de plomb par cette melhode longue et d'une russite incer- 

 taine; elle servira d'excuse, je 1'espere, aux erreurs d'observation qui 

 auront pu rsulter d'un deTaut de matiere. 



J'ai reconnu depuis peu qu'en prparant du sulfacelate d'argent au 

 moyen de sels de baryte impurs, provenant de reactions dans lesquelles 

 il y avail un degagement de gaz , on pent obtenir celui-ci pur avec la 

 plus grande facilitd. II me sera facile a 1'avenir d'obtenir de 1'acide pnr 

 et de m'en servir pour faire les sels. 



u.im: M i i \i i HIM i 



On obtient Tacide sulfac^tique en decomposant les sulfac^tates d'ar- 

 gent ou de plomb dissous par un courant d'hydrogene sulfur^ , separant 

 les sulfures insolubles qui resultent de son action par le filtre et faisant 

 evaporer la dissolution dans le vide sec. 



