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lique uni a un carbure hydrique, jouant le role do copule 

 neu Ire et qui, n'iniluant pas sur 1'acidite du compose, peut 

 etre modifie par subslilution, sans que 1'acide copule perde 

 ses caraclcres; mais la plupart des fails s'opposenla celte 

 maniere de voir sur la constitution de 1'acide acetique. 

 Que deviendrait, dans ce cas, la theorie de Yacetyle, con- 

 sidere avec raison comme radical de Tacide acetique? Tant 

 qu'on maintiendra 1'existence de 1'acetyle comme radical 

 com mini a I'aldehyde ct a 1'acide acetique (et il est difficile 

 de faire autrement) , on ne pourra considerer 1'acide ace- 

 tique comme de 1'acide oxalique copule. Cette vue ne s'ac- 

 corde pas non plus avec le mode de decomposition de 

 1'acide acetique par le courant de la pile. Nous avons, en 

 cffet, vu plus haul que, dans la decomposition de cet acide, 

 uni a 1'oxyde de plomb, le carbone se deposait au pole 

 positif; or, si 1'acide etait forme d'acide oxalique et d'une 

 copule, la decomposition qui atteindrait 1'acide oxalique 

 ne saurait avoir lieu avec depot de charbon au pole posilif, 

 mais bien au pole negatif; et en supposant que pendant 

 Faction de la pile sur 1'acetale de plomb, la decomposi- 

 tion n'atteignit que la copule, il devrait se former de 

 I'oxalate de plomb insoluble ou de 1'acide oxalique; ce qui 

 n'est pas. 



D'ailleurs, le mode de decomposition de 1'acide acetique 

 dans les experiences de M. Kolbe, qui a soumis au courant 

 de la pile de 1'acelale de potasse, s'accorde parlaitement 

 avec 1'opinion generalement rec,ue que 1'acide acelique est 

 un oxacide d'acetyle (C 4 IP)0 5 . Ou peut supposer, en effet, 

 que, dans la decomposition electro-chimique de 1'acetale de 

 potasse, C 4 H 5 5 , KG; HO, le courant produit : 1 la sepa- 

 ralion de 1'acide d'avec la polasse; 2 la decomposition de 

 1'eau d'hydratation du sel; 5 la decomposition de 1'acide, 



