32 SUR LES CHLORURES D'OXIDES. 



carbonate , 1'acide carbonique de 1'air, qui d'ailleurs n'agit qu'a 

 la surface de la solution, n'aura plus la meme facilit a s^parer 

 le reste du chlore de la base alcaline ; 2 sur ce que le car- 

 honato-chlorure de potasse ne peut pas donner naissance, par 

 la concentration, a du chlorate neutre, mais seulement a du 

 sous-chlorate ou hypo-chlorate de potasse (Repertoire de Chi- 

 mie , torn. I, pag. 462 et 463 ). Ceci n'est qu'une suite de la 

 presence du carbonate alcalin dans la solution ; ce qui fait que 

 1'acide chlorique, au moment de sa formation, ne pourra pas 

 former un sel neutre avec la potasse , mais seulement un sous- 

 sel. Aussi en dissolvant du carbonate ou du bicarbonate de 

 potasse dans une solution de chlorure de potasse, j'ai re- 

 connu que la solution ne cristallisait que difficilement et d'une 

 maniere confuse, et que le depot sal in qui s'y forme apres une 

 forte concentration et dans lequel on reconnaissait quelques 

 aiguilles cristallines fines , pr^sentait une reaction alcaline , de- 

 cre"pitait et scintiilait l^gerement sur les charbons ardens ; ce 

 qui annonce que c'est un melange d'hydrochlorate et de chlo- 

 rate avec exces d'alcali. J'ai obtenu le meme produit en concen- 

 trant au bain-marie du chlorure de potasse converti en partie 

 en carbonate par une exposition prolonged a 1'air. Ainsi, puisque 

 la presence du carbonate de potasse ii'a pas empeche^ le chlo- 

 rure de se transformer en hydrochlorate et en chlorate ou sous- 

 chlorate, on peut en inf^rer, ce me semble, que le carbonate 

 n'^tait point combing au chlorure, mais seulement mel avec lui. 

 Le phenomene de la decomposition des chlorures de potasse 

 ou de soude par 1'acide carbonique , et rciproquement celui des 

 carbonates de ces bases par le chlore , est tout-a-fait analogue 



