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I'eau et peu soluble dans 1'alcool et Tether. Si on la traite par Pacide sulfti- 

 rique, on obtient de 1'acide benzoique et du sulfate d'ammoniaque; avec 

 la potasse, la benzimide donne dubenzoate de cette base, et il se degage de 

 1'amrnoniaque; avec 1'acide nitrique et 1'alcool elle forme de Tether ben- 

 zoique et du nitrate d'ammoniaque. Sa composition, qui peut etre repre- 

 sentee par la formule suivante, rend tres bien compte de ces reactions : 



G .8 H ,o O , _[_ HAz 



II suffit, en effet, ditM. Laurent, qu'elle puisse decomposer 2 at. d'eau, 

 pour regenerer de Tacide benzoique et de Tammoniaque dans les propor- 

 tions necessaires pour former du bibenzoate d'ammoniaque. 



MM. Woehler et Liebig, ajoute Tauteur, ont fait voir que toutes les 

 combinaisons benzoiques renferment un radical commun, auquel ils ont 

 donne le nom de benzoyle; mais jusqu'a present on n'est pas parvenu a 

 Textraire. 



En traitant, par le chlore, la benzoine qui est isomere avec Tessence 

 d'amandes ameres, il se degage, dit M. Laurent, de Tacide hydro-chlo- 

 rique, et Ton obtient le radical benzoyle. 



C'est un corps neutre, tres bien cristallise, insoluble dans Teau et tres 

 soluble dans Talcool et Tether. II renferme 



O S H'O. 



Si Ton represente la benzoine par C s8 H 10 O -f- H'O et Tessence d'amandes 

 ameres par C' 8 H 10 O* + H*, on doit avoir, conformement a la theorie des 

 substitutions, les reactions suivantes avec le chlore : 



* 



(C t8 H I0 -f-'H'O) + Ce* = (C'WO 1 ) + H'Ce', qui se degage. 



Benzoyle. 



(C l8 fi' <> O > + H m ) -f- Ce 4 = (C I8 H'O*-|- Ce 4 J + H'Ce*, qui se degage. 



Chloyure de benzoyle. 



ASTRONOMIE. Retour de la comete de HAIXEY. 



M. Dumouchel, directeur de Tobservatoire du college remain, ecrit a 

 M. Bouvard, a la date du 6 aout i835, que la veille, c'est-a-dire le 5 aout, 

 a o heures 20 minutes siderales, lui et M. Vico, son collaborateur, ayant 

 dirige leur grand telescope vers le point du ciel ou les e'phe'merides pla- 



