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Si par analogic avec les autres hydrogenes carbones, on prend 4 vo- 

 lumes dc paranaphtaline , ou C 6 '!!* 4 , on aura la paranaphtalese, en enlevant 

 4 6quivalens d'hydrogene ou 8 atomes, et en les remplacant par 4 Squiva- 

 lens d'oxigene ou 4 atomes ; il se formera en meme temps 8 volumes de 

 vapeur d'eau. 



C S H< +O 8 = C 8 H' 6 O* -f- H 8 O, 



paranaplitalese 



ou pour un volume C^H^O. 



La paranaphtalese est done encore un radical derive, renfermant au- 

 tant d'equivalens que le radical fondamental qui lui a donne naissance. 



En comparant les r^sultats de 1'action du brome, du chlore , de 1'oxi- 

 gene et de I'acide nitrique sur les divers hydrogenes carbon^s, on arrive a 

 cette conclusion, dont la premiere partie appartient a M. Dumas. 



i. Toutes les fois que le chlore, ou le brome, ou 1'oxigene ou I'acide 

 nitrique, exercent une action deshydrog^nante sur un hydrogene car- 

 bone , 1'hydrogene enlev6 est remplace par un equivalent de chlore, de 

 brome ou d'oxigene. 



2. II se forme en meme temps de I'acide hydrochlorique, hydrobro- 

 mique, de 1'eau, ou de I'acide nilreux, qui, tan tot se d6gagent, tantot res- 

 tent combines avec le nouveau radical forme. 



En voici divers exemples. 



naphtaline , 



C+H 16 -4- Br* = C^H'+Br'H- HB/-', quisedegagd, 



C 4o H .e + Br _ c*H'*Br + H*BH, idem, 



C*H' 6 + C/ = 



C4H 16 + Az'0 5 = (C^H'^0 + Az'O) + H?O, idem, 



O*H 16 +Az*O"== (C*'H'O' + Az^O 8 ) + H 8 O*, idem, 



C*R** +4A*O 5 = (C 6e H' 6 O* -f- 4(A'O S + HO), idem, 



paranapht. 



C* 8 H" H- Ce" =3 ( C*H 6 C/ 6 -f- H^/ 6 ), 



benzine 



C'*H" -f A'O 5 = (OH"O H- A*O 3 ), + H'O idem, 

 (G' 8 H'O'H- H')-i- O* = (C >8 H'O 3 -h H'O). 



liydrnre de benzoylc 



