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 rosalicine. Ce sont des combinaisons de sucre avec la salignine o le chlore 

 a remplac i , 2 , 3 quivalents d'hydrogne. 



L'cide nitrique faible change la salicine en hlicine. 

 Celle-ci rsulte de la combinaison du sucre de la salicine avec l'hydrure 

 de salycile provenant de l'oxydation de la salignine. Quand on soumet l'h- 

 licine l'action du chlore ou du brome, l'hydrure de salycile qu'elle ren- 

 ferme se convertit en chlorure et bromure de salycile. Ces produits, en se 

 combinant avec le sucre , donnent naissance la chlorohlicine et la bro- 

 mohlicine. 



>i Enfin, toutes ces combinaisons de la salignine ou de ses drivs avec le 

 sucre se dcomposent rapidement au contact des acides et de la synaptase, 

 .1 On peut ranger dans quatre sries diffrentes tous les produits qui dri- 

 vent de la mtamorphose de la salicine. 



/ Salignine C" H' 0' 



Srie saligniqae, comprenant la salignine 1 Chlorosalignine C" H' Ch 0' 



et les drivs du mme type. j Bichlorosalignine C" H" Ch'O' 



\ Perchlorosalignine C" H Ch^ 0* 



Salignine C* H" O' 



Sucre C" H"'0"' 



Salicine. C H"0' 



Chlorosalignine : . . C" H' Ch O' 



Sucre C" H' 0' 



Sn ,./co.a//s'e,Vy. con.prenant les corn- I ^^^^^^^^^^^^^^ C^H'ChO* 



binaisons du sucre de raism ou glucose, / ^.^^^^^^^.^.^^ c>' H Ch^O' 



avec les corps de la srie prcdente. \ ^^^^^ c" H" 0" 



Bichlorosalicine C" H'^Ch^O" 



Perchlorosalignine C" H' Ch=0' 



Sucre C" H'0' 



Perchlorosalicine C H"Ch'0" 



Hydrure de salycile C" ff O' 



Chlorure de salycile C'<(H= ChjO 



Bromure de salycile C'*(H' Br) O' 



Acide salycilique C"(H* 0) 0' 



Srie salfciliq lie, comprenant l'hydrure de / Salycilures mtalliques .. . C"(H'M)0* 



salycile et ses drivs. \ Nitrosalycide C'< H' Az O' 



Salycilimide C" H'Az'0'' 



Chlorosamide C"(H'>Ch")A2'0' 



Bromosamide. . C"(H"^Br') Az'O' 



\ Salycilamide C" H' AzO< 



