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 me borne constater le fait de la basicit et l'identit du mode de formation , 

 sans me proccuper du groupement molculaire. Il est vrai que 1 ether nitri- 

 que donne du nitrate par une lessive bouillante de potasse , que la nitroben- 

 zide donne d'autres produits ; mais il faut considrer que la rgnration des 

 substances dont les rsidus constituent les corps copules dpend entirement 

 des conditions o se place l'exprimentateur, et l'on conoit que ces conditions 

 ne soient pas les mmes pour des corps copules drivant de corps solubles 

 dans l'eau , comme l'alcool , que pour des corps copules drivant de corps in- 

 solubles , comme la naphtaline et d'autres hydrognes carbons. L'acide sul- 

 fovinique s'attaque par une lessive bouillante de potasse, et rgnre alors 

 l'alcool ; l'acide sulfonaphtalique a besoin d'tre trait par de la potasse en 

 fusion pour rgnrer la naphtaline. De mme, l'ther nitrique rgnre l'al- 

 cool par une lessive de potasse , tandis que pour rgnrer la naphtaline avec 

 la nitronaphtaline, on est oblig de faire passer celle-ci sur del chaux 

 chauffe au rouge sombre. Quoi qu'il en soit, il est positif que l'acide nitrique 

 suit notre loi de saturation. 



Corps copules forms par l'ammoniaque. b = o. 



" Cette loi est prendre en considration dans les questions qui concernent 

 les ainides et les acides amids; elle peut servir contrler la composition 

 de ces corps et permet d'en prvoir la formation. 



)' L'ammoniaque NH^ = 2 volumes n'changeant pas d'hydrogne pour du 

 mtal , sa basicit est donc nulle dans le sens que nous y attachons (i). 



" L ^ devient =z i. Pour qu'une amide soit acide et unibasique, elle 

 ne peut s'obtenir qu'avec un acide bibasique. Les acides unibasiques (actique, 

 formique, benzoque, butyrique, etc.) e peuvent pas donner d'acides 

 amids , si notre loi est exacte ; ils ne donnent que des amides neutres. 



11 Voici d'ailleurs les acides amids qu'on a obtenus. 



Sels neutres des acides simples. Sels neutres des acides amids. 



O.Kalates C=M'0' Oxamates C'(H'M)NO 



Succinates C'(HM')0' Succinamates C*(HM)NO^ 



Chloranilates cici'M'jO* Chloranilamates C(H'C1'M)N0 



Lactates C(H'M')0 Lactamates C(H'^M)NO' 



Phtalates C'(H*M)0' Phtalamates C(HM)NO 



Subrates C(H'^M')0* Subramates: C'(H'*M)NO 



Gamphorates. . .... C"'(H"M')0* Camphamates C"(H"M)NO'' 



(i) Dans la formation des sels ammoniacaux , il y a union directe d'un acide avec l'ammo- 

 niaque ; dans la formation des sels mtalliques il y a change de M pour H , et limination 

 d'eau. C'est cet change qui s'appelle ici basicit. 



