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trs-aplatis et termins en pointe comme des fers de lance; ces cristaux sont 

 odinairement trs-longs et enchevtrs ; j'en ai eu deux ou tiois fois qui 

 avaient plus de 3 centimtres de long et qui taient parfaitement dtermins. 

 Leur ressemblance avec les cristaux de l'ure est si grande, que je les prenais 

 pour l'ure anilique(la carbanilide), avant que l'analyse m'en et fait saisir 

 la vi itable nature. 



Ce corps est assez soluble dans l'eau, surtout chaud, mieux encore 

 dans l'alcool; la solution aqueuse a une saveur lgrement amre et n'agit 

 pas sur les papiers ractifs. A l'tat sec, il fond 46 degrs; la matire fondue 

 peut tre refroidie bien au-dessous de cette temprature avant de se con- 

 crter, mais il suffit alors de l'agiter avec une baguette pour que la solidifi- 

 cation se fasse immdiatement. Dans l'eau il fond encore plus aisment, et, 

 chose singulire, il reste alors liquide, mme pendant plusieurs jours. Au 

 bain marie, il met dj des vapeurs. 



" A froid, les acides et les alcalis tendus n'agissent pas sur ce corps; 

 cependant la dcomposition se fait la longue, et encore plus promptement 

 si l'on fait bouillir. Ainsi, par exemple, l'acide chromique tendu ne le colore 

 pas, le mlange ne verdit qu'au bout d'un temps assez long; mais si l'on a 

 fait bouillir pralablement la formanilide , pendant quelques secondes seule- 

 ment, avec de l'acide sulfurique , l'acitle chromique y dtermine immdiate- 

 ment la raction caractristique de l'aniline. 



" A froid, la potasse tendue ne l'altre pas; mais quelques secondes 

 d'bullition avec cet agent suffisent pour mettre de l'aniline en libert. De 

 mme, l'acide sulfurique tendu n'y agit pas froid ; quand on chauffe, il se 

 dveloppe l'odeur caractristique de l'acide formique; et, si l'on condense les 

 vapeurs , on trouve que le liquide acide rduit le nitrate d'argent. 



> Enfin, je me suis assur aussi que la formanilide, chauffe avec de 

 l'acide sulfurique concentr, dveloppe de l'oxyde de carbone pur, sans 

 noircir, tandis que le rsidu renferme le mme corps fourni, dans ces cir- 

 constances, par l'oxanilide, et que je considre provisoirement comme la 

 sulfauilide. 



>' L'analyse directe est venue corroborer les rsultats prcdents, en me 

 donnant les rapports suivants : 



C'H'NO, 



qui font de la formanilide un isomre de la benzauiide, mais qui correspon- 

 dent 



[CH'0% CH'N] H'O, 



