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c'est--dire de l'acide formique dans lequel O est remplac par le rsidu 

 {CH'N - H) = An: 



Formanilide. . . CH= . 

 An 



Interprtation de la raction. 



') I^a formation de la formanilide qui accompagne celle de l'oxanilide ne 

 doit pas nous surprendre, puisque l'acide oxalique donne lui-mme de l'acide 

 formique quand on le soumet la distillation sche. Mais voyons si les autres 

 produits de la raction permettent de l'exprimer par une quation simple. 



i> J'ai dit qu'outre l'oxanilide et la formanilide , on recueillait de l'acide 

 carbonique, de l'eau, de l'aniline, et vers la fin de l'opration, de l'oxyde 

 de carbone. 



L'oxalate neutre d'aniline est 



On a donc 



C'<H'N'0' = aH^04-C"H"N'0 



Oxanilide. 



= H'0 + CO^-+-eH'N+C'H'NO 

 Aniline. 



C H'NO = CO -+-CH'N. 

 Formanilide. Aniline. 



Benzanilide. 



J'ai fait remarquer plus haut que, dans les cas o l'ammoniaque attaque 

 des corps chlors, il se produit des amides dans lesquelles le rsidu 

 (NH' H) remplace Cl ; en dsignant ce rsidu par Am' , on a 



H' 



Benzamide C ,0 



Am' 



H* 

 Chlorure de benzole . . C ^, 



Cl 



Or, le rsidu Am' quivaut A m H, et comme Am remplace lui-mme O, 



il est vident que la benzamide pourrait aussi se formuler avec les corps 



suivants : 



Acide benzoque ......... C H O^ 



ther benzoque C'H' 



^ O 



Benzamide > C'W 



Am 



