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combinaisons organiques azotes. Cette composition tant maintenant con- 

 nue, je vais indiquer les rsultats de mes expriences 



Quinine. 



" l^a composition attribue la quinine est la suivante: 



C"HAz'0'; 

 d'aprs mes analyses, la formule de cette base doit tre 



FiCS dterminations du sel chloroplatiniqtie, faites par MM. Liebig, Gerhardt 

 et par moi , s'accordent exactement avec le poids atomique calcul. D'aprs la 

 composition des sels analyss par M. Regnault, la foimnle prcdente doit 

 tre double. 



" Mais si telle est la composition de la quinine, on ne conoit pins sa 

 transformation en quinoline sous l'influence do la potasse. 



Quinolinc et leukol. 



" D'aprs M. Hoffman, la composition du leukol devait se reprsenter 

 par C'H'Az*; celle de la quinoline tait CH" Az* d'aprs M. Gerhardt, 

 et C'^H'^Az^ d'aprs M. Bromeiss. Aucune de ces analyses ne s'acconiant 

 avec ma loi , j'avais pri MM. Hoffman et Gerbardt de rpter leurs exp- 

 riences. M. Gerhardt me rpond que la formule de la quinoline est 

 CH'* Az*, et M. Hoffman, que le leukol et la quinoline sont identiques. 



" Ainsi, trois analyses contraires ma loi disparaissent pour faire {)lace 

 une seule qui la confirme. Maintenant on peut expliquer la transformation 

 de la quinine en quinoline : 



C"H"Az'0^ = CH"Az' -i- eO' -f- H'. 



Cinchonine. 



>i On donne cet alcali la composition suivante : 



C"H"Az^O. 



Mes analyses conduisent exactement cette formule 



C"H"Az=0, 



ou mieux, le double, d'aprs les analyses du nitrate et (ie l'hydriodate faites 

 par M. Kegnault. 



Bichlorhjdrate de cinchonine. J'ai obtenu ce sel. qui rougit le tourne- 



