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>> La premire srie d'expriences a t faite dans l'air ; on voit par le ta- 

 bleau I que les tensions de la vapeur d'eau dans l'air se trouvent constam- 

 ment plus faibles que celles qui ont t obtenues dans le vide. 



J'ai craint que cette circonstance ne ft produite par l'absorption d'une 

 petite portion de l'oxygne de l'air par le mercure, l'exprience m'ayant d- 

 montr que, dans l'air humide et un peu chaud, le mercure s'oxyde rapide- 

 ment sa surface. Pour viter cette cause prsume d'erreur, j'ai fait deux 

 autres sries d'expriences en remplissant le ballon de gaz azote; mais les 

 rsultats ont encore t les mmes, comme on peut en juger par les tableaux 

 II et III. 



Il semblerait rsulter de l que la tension de la vapeur d'eau dans l'air 

 est un peu plus faible que celle qui existe pour la mme temprature dans le 

 vide; mais la diffrence est trs-petite, et l'on peut craindre qu'elle ne soit 

 produite par une erreur constante dans le procd. Mes efforts pour dter- 

 miner la cause d'une erreur de cette nature ont t sans rsultat. 



" Je me propose de dterminer avec le plus grand soin les forces lasti- 

 ques de la vapeur d'ther dans le vide et dans l'air. Comme ces forces las- 

 tiques sont beaucoup plus considrables aux tempratures de l'atmosphre 

 que celles de la vapeur d'eau, on peut esprer de parvenir plus facilement 

 reconnatre si les tensions sont identiques ou diffrentes dans les deux cas. 



" En attendant, nous admettrons, dans les calculs que nous aurons faire 

 des fractions de saturation de l'air, les forces lastiques inscrites dans la 

 Table que j'ai plusieurs fois cite et qui donne les tensions dans le vide. Il sera 

 toujours facile de faire plus tard la correction convenable, si l'on constate que 

 ces tensions sont rellement un peu plus fortes que celles qui existent dans 

 l'air. 



De la densit de la vapeur d'eau. 



" Quelles sont les densits del vapeur aqueuse dans le vide et dans l'air, 

 Ttat de saturation ou de non-saturation, pour les diffrentes tempratures 

 et sous les diverses pressions? 



)) Les physiciens admettent gnralement qu'il suffit de dterminer par 

 une exprience directe la densit de la vapeur aqueuse dans une seule circon- 

 stance de temprature et de pression , et que l'on peut ensuite calculer les 

 densits de cette vapeur pour toutes les autres circonstances, en appliquant 

 la loi de Mariotte et celle de la dilatation uniforme des gaz. Or, l'exprience 

 a dmontr que ces lois ne se vrifient pas, dans la plupart des gaz, mme 



