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nant de prs les ractions communes ces substances, il est facile de se 

 convaincre qu'elles ne constituent pas des composs simples, tels que les al- 

 cools ou les aldhydes, capables de fournir des drivs faisant toujours par- 

 tie de la mme srie; mais ce sont, au contraire, comme je vais essayer de le 

 dmontrer, des combinaisons oxjgnes complexes qui rsultent de la juxta- 

 position des hydrocarbures simples de deux sries diffrentes. 



Il rsulte de cette juxtaposition mme, que les produits pyrof[ns de 

 cette classe prsentent une apparence de complication qui, au point de vue 

 de composs simples, les exclurait entirement de la srie de l'acide qui leur 

 a donn naissance. Mais les actones ne sont videmment pas des composs 

 simples, la nature de leur raction ne permet pas le moindre doute cet 

 gard ; il suffit de remarquer qu'elles sont toujours inertes l'gard des agents 

 faibles, tandis que l'emploi des agents nergiques les ddouble et les ra- 

 mne la srie de l'acide qui a servi les produire. 



Ainsi, MM. Dumas et Stass ont dmontr que l'actone se transforme en 

 acide actique sous l'influence de l'acide chromique tendu; c'est avec le 

 mme ractif que M. Gottlieb a obtenu un nouvel acide en oxydant la mta- 

 ctone: je me suis assur, de mon, ct, de la formation d'acide butyrique 

 dans l'action des corps oxydants sur la butyrone. Ces faits, auxquels on pour- 

 rait en joindre plusieurs autres , suffisent pour mettre en vidence le lien in- 

 time qui unit chacun des composs de la classe des Actones la srie de 

 l'acide qui a servi de point de.dpart. Jetons maintenant un coup d'il sur 

 le principe qui prside la formation de ces substances. 



Il rsulte d'un grand nombre de faits, qu'une distillation sche n'est autre 

 chose qu'un procd de rduction; c'est un vritable acte de combustion qui 

 se fait aux dpens des lments de la matire organique. Or, si un acide 

 monobasique on pouvait enlever 2 quivalents d'oxygne sans toucher au 

 carbone et l'hydrogne, il est vident que l'on formerait l'aldhyde de cet 

 acide; car 



II Un aldhyde est un compos neutre qui ne diffre de son acide que 

 par 1 quivalents d'oxjgne en moins, et qui peut toujours rgnrer cet 

 acide par une simple fixation d'oxygne. 



Eh bien, ces aldhydes qu'on a cru, jusqu' ce jour, ne pouvoir ob- 

 tenir que d'une manire indirecte, peuvent cependant tre engendrs par 

 la rduction de l'acide mme, et cela prcisment dans une distillation 

 sche (butyraldhyde). Le plus frquemment, il est vrai, ces aldhydes ne 

 s'obtiennent pas libres, mais seulement en combinaison avec un hydro- 



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