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carbure qui se forme simultanment; ce sont ces combinaisons, comme nous 

 allons le voir, qui constituent les actones. 



Nous venons de rappeler que les actones sont des produits de rduc- 

 tion qui conservent toujours, malgr leur apparence de complication, l'em- 

 preinte de leur origine, au point que, placs dans des circonstances oppo- 

 ses celles qui leur ont donn naissance , c'est--dire sous l'influence 

 d'actions oxydantes, elles rgnrent toujours leur produit primitif. Si nous 

 ajoutons que les aldhjrdes et les actones possdent ce caractre commun 

 de rgnrer le mme acide ; enfin , que l'un de ces aldhydes , le butyral , 

 qui prsente avec l'aldhyde actique l'analogie la plus parfaite, prend 

 naissance dans une distillation sche par suite du ddoublement de la bu- 

 tyrone ; on ne pourra, je pense, se refuser l'ide que chacun des com- 

 poss de la classe des Actones renferme l'aldhyde de l'acide qui lui a 

 donn naissance. En ddoublant les formules des actones, d'aprs ce point 

 de vue, voici les relations que l'on observe : 



C'H' 



O^ 



I C'H'H- O- 

 ) C'H' 



et ainsi de suite pour toutes les actones des acides analogues 



l'acide actique. 



Les relations entre les divers acides nionobasiques, leurs aldhydes et 

 leurs actones, qui sont mises en vidence dans le tableau prcdent, peuvent 

 maintenant recevoir une interprtation gnrale. 



" Reprsentons toujours par A" un hydrocarbure simple (A = C'H^);. 

 la formule des acides sera 



A" -f- 0% 



et celle des aldhydes correspondants l'acide , 



A" 4- O' ; 



