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 amilate de potasse et de sulfocjranure de potassium, tous deux cristalliss, 

 qu'on les mlange bien intimement, et qu'on les introduise dans une grande 

 cornue munie d'un rcipient refroidi, on obtient la distillation de l'eau 

 et un liquide huileux, abondant, blanc-jauntre, plus lger que l'eau et 

 exhalant une odeur forte, alliace, et un peu citronne quand on chauffe le 

 produit : c'est le sulfocyanure d'amyle. Voici ce qui se passe dans cette 

 raction : 



2S0S C'H"0, KO + C'AzS, KS=2(S0^ KO) -h C"H" AzS'. 

 C''H"AzS = C'AzS, C'A" S. 



sult'ocyanogne sulfure d^amyle 



Mis en digestion plusieurs reprises sur du chlorure de calcium fondu 

 et distill, il donne un liquide incolore, trs-fluide, qui bout entre 170 et 

 a6o degrs ; mais la portion qui , l'analyse , m'a donn des rsultats concluants, 

 bout entre ig5 et 210 degrs. Ce produit brle avec une flamme blanche, 

 fuligineuse, analogue celle du produit prcdent; sa densit, 20 degrs, 

 est gale 0,905. 



jcide sulfoamjloUque. Dans la srie thylique, en faisant bouillir le 

 bisulfure, le mercaptan et le sulfocjanure avec de l'acide nitrique, on ob- 

 tient un acide qui donne, avec les bases, des sels trs-bien cristalliss : c'est 

 l'acide sulfoe'tholi^ue ; son homologue existe dans la srie mthylique, et 

 s'obtient d'uue manire identique. 



Ce qui est remarquer, c'est que ni le monosulfure thjlique, ni le 

 monosulfure mthylique, ne fournissent de rsultats semblables avec l'acide 

 nitrique , qui est sans action sur eux. 



Dans la srie amyiique, le monosulfure ne donne rien non plus; mais 

 le mercaptan fait, avec l'acide nitrique, un acide obtenu la premire fois 

 par Gerathewoll ; c'est acide suljoamylolique , qui donne des sels trs-bien 

 cristalliss. J'ai pens que les deux corps que je viens d'obtenir devaient, par 

 analogie, produire aussi ce mme acide; c'est, en effet, ce que j'ai obtenu. 



J'ai trait le bisulfure d'amyle par l'acide nitrique tendu d'environ un 

 tiers d'eau en poids; j'ai fait bouillir jusqu' disparition de l'huile, et j'ai sa- 

 tur par du carbonate de baryte ; j'ai repris par de l'alcool mon produit 

 cristallis pour le sparer du nitrate de baryte, et j'ai obtenu par l'analyse 

 des rsultats lu'indiquant bien que mou produit n'tait autre que du sulfo- 

 amylolate de baryte. 



Voici l'quation qui indique cette raction : 



C'H"AzS'-|- AzO'HO = C"'H"S'OS HO = C'A^S'O'. 

 Ij'azote s'en va sous forme de vapeurs nitreuses, . 



. R , 1849, i"Seme/re. (T. XXVIII, N".) 7 



