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 cette nouvelle substance le nom de benzophnoiie. Cette dnomination rap- 

 pelle , en effet , que ce corps appartient la fois la srie benzoque et la 

 srie phaique, et sa dsinence le place parmi les corps de la classe des 

 actones. 



>' La benzophnone est insoluble dans l'eau , assez soluble dans l'alcool et 

 trs-soluble dans l'ther ; elle cristallise en gros prismes transparents de 2 

 3 centimtres de longueur, et d'une teinte lgrement ambre. Ces cris- 

 taux sont des prismes droits base de paralllogramme obiiquangle. 



Cette substance fond 46 degrs en une huile paisse , qui ne se soli- 

 difie que par l'agitation; elle entre en buUition 3i5 degrs, et distille 

 compltement et sans altration cette temprature ; sa vapeur est facile- 

 ment inflammable et brle avec une flamme clairante. 



La benzophnone possde une odeur thre prononce, agrable, et 

 qui prsente quelque analogie avec celle de l'ther benzoque. 



A froid , les acides sulfurique et nitrique la dissolvent en grande quan- 

 tit, mais sans l'altrer; par l'addition de l'eau, elle se spare et vient se 

 solidifier la surface. A chaud, l'acide nitrique fumant l'attaque et la 

 transforme en un corps huileux, pais, restant longtemps liquide froid; si 

 on le traite par l'ther, ce corps s'y dissout rapidement, mais s'y dpose 

 presque aussitt sous la forme d'une poudre cristalline , lgrement jauntre. 

 L'analyse dmontre que ce corps est la benzophnone binitre 



C"HX^O. 



L'alcalode oxygn que nous avons fait connatre, M. liaurent et moi, 

 sous le nom ejlavine, et que nous avons obtenu en traitant pendant long- 

 temps les produits de la dissolution sche du benzoate de chaux par l'acide 

 nitrique, puis par le sulfhydrate d'ammoniaque, provient videmment de 

 la benzophnone binitre; la composition de la flavine s'exprime, en effet, 

 par la formule 



C"H"N'0. 



" M. Gerhardt a fait un rapprochement fort intressant entre les thers 

 et les corps copules que l'on obtient par l'action des acides minraux sur les 

 hydrocarbures (i). D'aprs ce chimiste, la sulfobenzide et la nitrobenzide de 

 M. Mitscherlich sont des corps analogues au sulfomthol (sulfate de mthy- 

 lne) et au nitromthol (nitrate de mthylne), et acide sidjbbenzidique 

 correspond l'acide sulfomthylique. Ces considrations de M. Gerhardt 



(i) Voyez Gerhmidt , Prcis de Chimie organique, tome 1", page i54. 



C. R., 1849, I" Semestn, (T. XXVIII, N 3.) ^ 



